Тетрагональная фаза

Cтраница 1

Тетрагональные фазы а - и p - U3O7 являются твердо установленными фазами, и данные по их составу находятся в хорошем соответствии. [1]

Тетрагональной фазе a - US2 отвечает непрерывный ряд твердых растворов US18 - US193, периоды решеток которых изменяются от а 10 293, с 6 371 А до a 10 278 и с 6 347 А. [2]

Дисперсия показателей. [3]

В тетрагональной фазе показатель преломления Пу почти не зависит от температуры, тогда как п сохраняет тенденцию к увеличению до тех пор, пока не сравняется с nv при температуре Кюри. [4]

В тетрагональной фазе только три из пяти коэффициентов являются независимыми, ибо симметрия точечной группы 4ттге обусловливает равенства г 3 г33 и г4г rsi. [5]

Сначала образуется тетрагональная фаза иО2 з4 о оз в процессе, который контролируется скоростью диффузии кислорода через решетку. [6]

Наблюдение двух слабо тетрагональных фаз, параметры решетки а которых равны параметру решетки однородного твердого раствора, а параметры с соответственно больше и меньше параметра решетки однородного раствора, свидетельствует об одномерном характере модулированной структуры. [7]

Полярное направление в тетрагональной фазе параллельно одной из осей 4 исходного кристалла. [8]

В исследованных сплавах обнаружена тетрагональная фаза а с параметрами решетки: а 0 9130 0 0005 нм, с 0 4788 0 0005 им, с / а 0 524 для сплава Тс с 40 % ( ат. [9]

Кроме того, отмечается тетрагональная фаза, обнаруженная только как метастабильная и потому не фигурирующая на рисунках. [10]

Для выяснения характера сопряжения метастабильных тетрагональных фаз в сплаве тиконал ЮНДК 40 Т7 после различных термообработок был проведен анализ распределения рефлексов, в отражениях ( 101), ( 200), ( 211), ( 220) при трех различных типах сопряжения. [11]

Вблизи ThGe2 5 была обнаружена тетрагональная фаза - ThGe2 [1], изо-структурная с a - USi2 и a - ThSi2; а 4 106 О. [12]

В области / сегнетотвердых составов тетрагональной фазы, выделенной пунктиром на рис. 25.4, используется линейный электрооптический эффект. [13]

Дальнейшее окисление неактивной UO2 дает тетрагональную фазу, которая в результате отжига при 450 С становится кубической. В противоположность этому активная UO2 сохраняет кубическую структуру во всей области от UO2 25 до UO2i4, которая остается неизменной при отжиге. Воган и др. [135], исходя из исследований электрических свойств и параметра решетки этих продуктов окисления, высказал предположение, что в кубической структуре активной окиси избыточный кислород в UO2 25 слабо связан, но в неактивной окиси он входит в решетку и занимает определенное положение в тетрагональной структуре. [14]

Во-первых, СВЧ-диспер-оия б в тетрагональной фазе BaTi03 наблвдается вплоть до установления в кристалле температуры Кюри. В-третьих, из анализа ширины спектра поглощения заметно увеличение роли резонансных явлений в непосредственной близости к точке фазового перехода. [15]

Страницы: 1 2 3 4