Тетрагональная фаза
Cтраница 3
Анализ этой идеализированной структуры ( рис. 9.8) приводит к выводу, что в тетрагональной фазе атомы меди располагаются непосредственно в плоскости двойниковой границы, а пары атомов кислорода и кислородных вакансий, принадлежащих одной элементарной ячейке, располагаются по разные стороны плоскости границы двойникования, В результате взаимное расположение основных элементов 1 - 2 - 3 в двойниковой границе отличается от их расположения в идеальном монокристалле. [32]
Отличие кривых 2 и 3 на рис. 6 указывает на то, что в тетрагональной фазе BaTi03 в области фазового перехода диэлектрическая проницаемость с-доменного кристалла не полностью определяется процессами превращения доменной структуры в систему зародышей, если эти превращения считать происходящими при строго определенной температуре. Разница между соответствующими значениями кривых 3 и 2 для образца № 1 представлена на рис. 6 в виде кривой 4 и, как показано ниже, хорошо объясняется естественной размытостью фазового перехода. [33]
 |
Изменение содержания моноклинной Рис-6 - Изменение содержания тетрагональной фазы в керамике ZrO2 ( Y2O при изменении фазы при изменении температуры спекания. [34] |
Исследования фазового состава показали, что увеличение объема поро-вого пространства приводит к существенному уменьшению содержания тетрагональной фазы ( рис. 5) почти в два раза. Это обусловлено ростом кристаллитов и отсутствием в высокопористых средах сжимающих напряжений, стабилизирующих тетрагональную фазу. Это также подтверждается температурной зависимостью количества тетрагональной фазы для керамики с порами малого размера ( рис. 6) из которого видно, что увеличение температуры, а значит, и плотности, приводит к увеличению содержания тетрагональной фазы. [35]
Подводя итоги, можно видеть, что упругая энергия такой системы доменов, пропорциональная объему тетрагональной фазы FO, оказывается равной нулю. Любое изменение в тонкой структуре комплекса приводит к проигрышу в упругой энергии, пропорциональному объему F0, или, иными словами, к увеличению объемной свободной энергии тетрагональной фазы. Последнее означает, что такой измененный комплекс не может находиться в термодинамическом равновесии с кубической матрицей. [36]
Кроме механического раздвойникования, от двойников в ниобате бария-натрия можно освободиться путем создания таких условий, цри которых тетрагональная фаза остается устойчивой при комнатной температуре. Это может быть достигнуто путем изменения состава кристаллов и замещения в них части катионов Ва2 или Na 1 другими ионами. Как уже упоминалось выше, температура фазового перехода из тетрагональной структуры в орто-ромбическую зависит от отношения Nb / Ba, и при комнатной температуре тетрагональная фаза может существовать при Nb / Ba 2 8 ( гл. Авторы работы [22] сообщают, что кристаллы НБН, свободные от двойников при комнатной температуре, могут быть получены при избытке Nb205 в 10 вес. Однако кристаллы таких составов сильно напряжены и легко растрескиваются как во время роста, так и во время охлаждения. Процесс раздвойникования обычно производят после монодоменизации кристалла, так как установлено, что нагревание кристалла до температуры несегнетоэлектри-ческого перехода не оказывает влияния на его монодоменное состояние. Грани, к которым прикладывается механическое напряжение, делаются плоскопараллельными, чтобы исключить возможность развития микрф: рещин на перекосах поверхности при приложении сдавливающего механического напряжения. [37]
Причина этого связана с тем обстоятельством, что плоскости ( ИО) матр, по которым происходит сопряжение тетрагональных фаз с направлениями осей тетрагональности [100] Матр и [010] MaTp, одинаковы в обеих сопрягающихся фазах. Поэтому сопряжение фаз по плоскостям ( 110), расположенным под углом 45 к направлениям тетрагональности, не приводит к появлению внутренних напряжений. Все напряжения сосредоточены вблизи торцов тетрагональных пластинчатых включений ( вблизи поверхности, ограничивающей комплекс), которые сопрягаются с матрицей уже не по инвариантным плоскостям и поэтому служат источником внутренних напряжений. [38]
При увеличении времени отжига образцов и снижении температуры отжига до 1300 С распад протекает глубже, увеличивается количество тетрагональной фазы и изменяется ее состав. На дилатометрических кривых это проявляется смещением температуры моноклинно-тетрагонального перехода ( 800; 575 С), увеличением почти в два раза изменения объема во время превращения и сокращением ширины гистерезисной петли до 225 С. [39]
Из табл. 1.3, где приведены составы тетрагональных окислов, видно, что существует по крайней мере пять тетрагональных фаз. [40]
В противоположность Андерсону Перио [183 ] сообщает, что в продукте окисления при высокой температуре образуются не две, а одна тетрагональная фаза. [41]
В сплавах индий - таллий были обнаружены также различного вида пересечения поверхностей раздела; некоторые из них приводили к образованию монокристалла низкотемпературной гранецентри-рованной тетрагональной фазы за счет раздвойниковывания образовавшегося вначале сдвойникованного мартенсита. Эти различные по своему характеру случаи превращения являют собой хорошие примеры необходимости выполнения условия совместимости между деформацией решетки и изменением формы [4] и служат подтверждением представлений о поверхностных дислокациях и о поверхностных узлах ( см. разд. [42]
 |
Параметр решетки кубических и тетрагональных твердых растворов в системе Zr02 - U02, подвергнутых различной термической обработке ( по данным Воронова и др.. [43] |
Для кубической фазы: 1 - образцы отожженные, 2 - закаленные от 1400; 3 - закаленные от 1550; для тетрагональной фазы по оси с: 4 - образцы, закаленные от 1500, s - отожженные; для тетрагональной фазы по оси а: - образцы, закаленные от 1550, 1 - отожженные. [44]
При комнатной температуре двойное лучепреломление для К 0 564 мкм равно 0 174 и постепенно уменьшается до 0 142 в точке перехода в тетрагональную фазу. [45]
Страницы: 1 2 3 4