Тетрагональная фаза

Cтраница 2

Для сплава ЮНДК24 слабые рефлексы от тетрагональных фаз выявляются после 10 мин выдержки при 780 С. [16]

При очень высоких концентрациях р-ра возможно образование тетрагональной фазы, в к-рой а-спираль деформируется из-за межцеиных взаимодействий в ш-спираль с четырьмя аминокислотными остатками на оборот спирали. [17]

При очень высоких концентрациях р-ра возможно образование тетрагональной фазы, в к-рой а-спираль деформируется из-за межцепных взаимодействий в ( о-спираль с четырьмя аминокислотными остатками на оборот спирали. [18]

Это соединение, вероятно, изоструктурно ряду тетрагональных фаз с общей формулой АМЬ9О25 и АТа9О 5, где А - фосфор, мышьяк или ванадий. Эти фазы образуются при нагревании смеси, содержащей 10 мол. [19]

Получение высокой коэрцитивной силы связано с образованием упорядоченной тетрагональной фазы из неупорядоченного 1 -твердого раствора. [20]

Для того чтобы построить теорию пространственного распределения включений тетрагональной фазы, находящихся в условиях термодинамического равновесия с кубической фазой - матрицей, необходимо найти условия равновесного сосуществования фаз. [21]

Рассмотрим некоторую область внутри матрицы, охватывающую все включения тетрагональной фазы. [22]

Сравнивая вычисленные (36.24) и наблюдаемые (36.20) значения параметров решетки тетрагональных фаз в сплаве типа тикональ, можно убедиться в том, что расхождение между ними не выходит за рамки точности рентгеновского определения параметров решетки. [23]

Физические свойства гексаборидов редкоземельных элементов. [24]

Кроме гексаборида церия с кубической решеткой, была обнаружена также тетрагональная фаза СеВ4 ( изоморфная UB4 и ThB4) с периодами решетки а 7 205 0 008 А и с 4 090 0 005 А. Образцы, содержащие около 5096 атомн. Температура плавления церия 785J; очевидно, что эвтектическая точка в области Се - СеВ4 близка к 785, и состав эвтектики близок к чистому церию. [25]

Влияние содержания Y2O3 и соответствующего изменения объемной доли T - ZrO2 ( К. на вязкость разрушения керамики ZrO2 - Y2O3. [26]

На рис. 3.15 приведена зависимость К1с и объемной доли Ут тетрагональной фазы от содержания Y2O3 в керамике ZrO2 - Y2O3, полученной спеканием при 1650 С смеси субмикронных порошков ZrO2 и нитрата иттрия. Как видно, максимальное увеличение К1с достигается в однофазных материалах со структурой тетрагонального твердого раствора. [27]

Начиная приблизительно с этой же температуры Тр по дифракционной картине уже обнаруживается тетрагональная фаза. [28]

Режим термообработки и кристаллические структуры образцов. [29]

Нам не удалось получить однозначных результатов при измерениях Яс медного феррита в тетрагональной фазе, так как петли гистерезиса этих образцов имели сложную форму и значительно отличались по виду от петель кубической фазы даже для образцов одного состава, поэтому такие данные в табл. 2 не приводятся. [30]

Страницы: 1 2 3 4