Cтраница 2
При изучении стереохимии цепи, наряду с количественным определением микротактичностп, возникает вопрос о распределении различных конфигураций звеньев мономера ( стереоблочпость), к-рый тесно переплетается с проблемой И. [16]
При изучении стереохимии цепи, наряду с количественным определением микротактичности, возникает вопрос о распределении различных конфигураций звеньев мономера ( стереоблочность), к-рый тесно переплетается с проблемой И. [17]
Синтез и изучение стереохимии замешенных 1 3 2-диокса-боринанов: Автореф. [18]
Простейший метод изучения стереохимии карбанионов состоит в сравнении относительных скоростей катализируемых основаниями реакций рацемизации и водородного обмена для оптически активных С - Н - кислот. Найдено, что максимальная величина удельного вращения практически одинакова для дейтерирован-ных и недейтерированных С - Н - кислот. [19]
На основании изучения стереохимии реагентов и продуктов установлено, что два уходящих атома отщепляются, как показано, из awrw - положений относительно друг друга. Отсутствие заметных количеств продуктов цыс-элиминирования означает, что центральная связь в переходном состоянии обладает значительным характером двоесвязанности. [20]
Особый интерес изучения стереохимии катализа представляет гидрогенизация таких пространственно сложных соединений, как производные тридтицена. [21]
Таким образом, изучение стереохимии присоединения НС1 по тройной связи предоставляет интересные данные при изучении механизма реакции. [22]
В последующие годы изучение стереохимии диенового синтеза было распространено на алифатические [52, 77-80, 166, 192] и винилциклические диены [324-327], причем найденные ранее закономерности здесь полностью сохранили свое значение и получили дальнейшее развитие. [23]
В последующие годы изучение стереохимии диенового синтеза было распространено на алифатические [52,77-80, 166, 192] и винилциклические диены [324-327], причем найденные ранее закономерности здесь полностью сохранили свое значение и получили дальнейшее развитие. [24]
К числу классических методов изучения стереохимии комплексных соединений относятся химические методы, расщепление на оптические изомеры ( оптическое разделение), измерения молекулярного веса и теплопроводности, а также потенцио-метрия. Заключения о расположении групп около центрального атома металла делались на основании изучения различных химических реакций, в том числе реакций замещения, причем предполагалось, что вступающая в комплекс группа обязательно занимает то место, которое ранее было занято замещаемой группой. С помощью этого метода было доказано. [25]
За последние годы при изучении стереохимии оптически активных веществ получили развитие различные спектрофотомет-рические методы исследования, основанные на явлениях, связанных с поляризацией света. [26]
Недавно [ 1037а ] при изучении стереохимии присоединения пятихлористого фосфора к ацетиленовым углеводородам найдено, что вообще в случае замещенной ацетиленовой связи ( например, в винилацетилене) термодинамически более выгодно образование-изомера с транс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группы. Во всех случаях присоединения по изолированной; тройной связи образуются изомеры с мс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группировки. [27]
Недавно [ 1037а ] при изучении стереохимии присоединения пятихлористого фосфора к ацетиленовым углеводородам найдено, что вообще в случае замещенной ацетиленовой связи ( например, в винилацетилене) термодинамически более выгодно образование изомера с т / жкс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группы. Во всех случаях присоединения по изолированной тройной связи образуются изомеры с zfwc - расположением атома хлора и фосфорсодержащей группировки. [28]
Бартон и Робинзон [234] в результате изучения стереохимии восстановления различных систем с кратными связями высказали соображение, что протонирование карбаниона всегда приводит к более устойчивому эпимеру. Так, например, восстановление шестичленных циклических кетонов литием в жидком аммиаке обычно приводит к спирту с экваториальной гидроксильной группой, а подобная обработка оксима дает экваториальную аминогруппу. [29]
Интересное исследование проведено Бенкесером [42] по изучению стереохимии присоединения в присутствии перекиси бензоила и платинированного угля. [30]