Cтраница 4
Наиболее ценная информация о механизме реакций мономолекулярного замещения может быть получена при изучении стереохимии процесса. [46]
Дополнительная информация о механизме электрофильного присоединения к алленам может быть получена при изучении стереохимии присоединения ацетата ртути, галогенов и других электрофилъных агент ов к хиральным алленам. Все электрофильные агенты присоединяются к хиральным 1 3 - Диметилаллену ( 2 3-пеитадиену) и 1 2-циклононадиену строго региоспецифично и стереоспецифично. Электрофил Е атакует исключительно центральный атом углерода аллена, а присоединение реагента E - N6 происходит стереоспецифично как антиприсоединеине. [47]
В последнее время получили развитие различные спектрофотометрические методы, использующие поляризованный свет для изучения стереохимии оптически активных соединений. Такие соединения в координационной химии встречаются во всех случаях, когда расположение лигандов обладает свойством хиральности. [48]
Именно эта реакция была первой, с которой Вислиценус в 1887 г. начал изучение стереохимии присоединения по двойной связи. [49]
Значительный интерес представляет восстановление алйфатиче-ских циклических кетонов до соответствующих спиртов в связи с изучением стереохимии электродных процессов. [50]
Значительный интерес представляет восстановление алифатических циклических кетонов до соответствующих спиртов в связи с изучением стереохимии электродных процессов. [51]
Замещение ртути в солях типа ХСН CHHgX ( соли Бегинелли) другими металлами и изучение стереохимии этих реакций послужило основанием для следующего правила: электрофильное и радикальное замещения у атома углерода, связанного двойной углерод-углеродной связью, происходят с сохранением геометрич. В дальнейшем было показано, что это правило сохраняет свое значение и при электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. [52]