Cтраница 3
Сдвиг потенциала интерметаллической фазы в положительную сторону увеличивает скорость ионизации компонента А, а скорость восстановления ионов благородного компонента падает. Наконец, наступает такое состояние ( рис. 12в), когда между ионами В в растворе и компонентом в твердой фазе устанавливается равновесие. [31]
Напоминаем, что интерметаллические фазы образуются в сплавах двух ( реже трех) металлов; это гомогенные фазы, которые по своей структуре отличаются от исходных металлов и часто имеют характер химического соединения и постоянный ( или колеблющийся в определенных пределах) состав; образование таких фаз характеризуется появлением отклонений или сингулярных точек на кривых состав - свойство. [32]
Таким образом, интерметаллические фазы как будто обладают меньшей интенсивностью процессов разупрочнения по сравнению с обычными твердыми растворами. [33]
Напоминаем, что интерметаллические фазы образуются в сплавах двух ( реже трех) металлов; это гомогенные фазы, которые по своей структуре отличаются от исходных металлов и часто имеют характер химического соединения и постоянный ( или колеблющийся в определенных пределах) состав; образование таких фаз характеризуется появлением отклонений или сингулярных точек на кривых состав - свойство. [34]
![]() |
Зависимость. коэффициента обесцинкования Z и скорости коррозии К от плотности катодного тока для Л59 в 0 5 н. НС1 0 1 н. Н СЬ. Время испытаний - 1 сутки.. [35] |
Смещение ( потенциала интерметаллической фазы в положительном направлении уменьшает коэффициент избирательного растворения, а сдвиг в отрицательную сторону должен привести первоначально к его увеличению, а затем при достижении электрохимической защиты он снизится до единицы. [36]
На тип структуры интерметаллических фаз влияют три главных фактора: 1) геометрические размеры атомов; 2) концентрация электронов; 3) разность электроотрицательностей компонентов. [37]
При селективном растворении интерметаллической фазы, когда ионизируется один неблагородный компонент, а благородный накапливается на поверхности электрода в виде собственной фазы, весь анодный ток идет на ионизацию неблагородного компонента. [38]
![]() |
Область однородности фазые в системе Fe-Sb-Ni и электросопротивление по разрезам /, / / и / / /. [39] |
Рассматривая химическую природу тройных интерметаллических фаз и состав соединений, предполагаемых в их основе, в связи с построением диаграмм состояния и состав - свойство, следует остановиться на том, что следует понимать под настоящим тройным соединением. [40]
![]() |
Анодные поляризационные кривые для латуней в 0 5 н. NaCl. [41] |
Обратимся вначале к интерметаллическим фазам, богатым электроположительным ( благородным) компонентом и имеющим поэтому потенциалы, близкие к потенциалу чистого благородного компонента. [42]
Происходит изменение геометрии выделений интерметаллических фаз: иглообразная, способствующая возникновению концентрации напряжений и развитию трещин, заменяется глобулярной, что предотвращает опасность возникновения этих явлений. При этом установлено, что эффективность модификаторов усиливается с уменьшением размеров частиц, вводимых в расплав. [43]
![]() |
Изотермы ликвидуса системы Cu-Ni-Pt.| Диаграммы плавкости ( а и твердости ( б системы Fe-Сг - V.| Диаграмма плавкости разреза MgCu2 - MgNi2 системы Mg-Cu-Ni. [44] |
Твердые фазы на основе двойных интерметаллических фаз, иногда обладающие значительной областью однородности, как правило, выявляют химическую природу соединений, носителями которых они явля-ются. Область однородности фазы на плоскости концентрационного треугольника часто имеет асимметричную форму, что пока еще не нашло достаточного объяснения. [45]