Конденсированная фаза
Cтраница 3
Для конденсированных фаз значения F, G и Н часто находят путем изучения равновесий твердое тело - пар при высоких температурах. [31]
Включения конденсированной фазы данного вещества, а также частиц других веществ, присутствие которых в газовой фазе необходимо для равновесной конденсации. [32]
В конденсированной фазе в связи с большой плотностью выделить точно вклад в экспериментальные величины двухчастичных взаимодействий не представляется возможным. Это не означает, что экспериментальные данные не могут быть обработаны с помощью парных потенциалов. [33]
В конденсированной фазе рекомбинация ионов происходит главным образом в областях ионизации ( в шпурах и др.), проникновение заряженных частиц в объем менее вероятно. При этом кинетика рекомбинации практически полностью определяется концентрацией ионов в областях ионизации. [34]
В конденсированной фазе релаксация электронной и колебательной энергий возбужденных состояний является очень быстрым процессом по сравнению с излучением. [35]
В конденсированной фазе среда служит тепловым резервуаром, с которым возбужденные молекулы растворенного вещества взаимодействуют при столкновениях. Известно, что в газовой фазе вращательная энергия возбужденных молекул теряется легче, чем колебательная, а колебательная - легче, чем электронная. Такой же порядок сохраняется и в растворе. Однако для жидкости понятие столкновение должно быть заменено на понятие встреча, которая является как бы липким столкновением в том смысле, что перед тем, как молекулы расходятся, они испытывают целый ряд повторных соударений. [36]
В конденсированной фазе фотоионизация может происходить по различным механизмам. Целесообразно различать два основных типа фотоионизации. [37]
В конденсированной фазе и на границе раздела фаз элементарный акт может сопровождаться изменением состояния близлежащих частиц, не претерпевающих химического превращения. [38]
В конденсированной фазе и особенно в растворе всегда имеются макромолекулы различных конфигураций, а также агрегаты макромолекул, образующие клубки различной плотности и величины, способные к взаимным переходам в зависимости от внешних воздействий. Когда мы говорим о форме и величине макромолекул тех или иных полимеров, это относится к частицам со среднеста-тастическими размерами. [39]
В конденсированной фазе и особенно в растворе всегда имеются макромолекулы различных конфигураций, а также агрегаты макромолекул, образующие клубки различной плотности и величины, способные к взаимным переходам в зависимости от внешних воздействий. Когда мы говорим о форме и величине макромолекул тех или иных полимеров, это относится к частицам с средне-статическими размерами. [40]
В конденсированной фазе оба спектра смещены в красную область. Кроме того, расщепление между двумя соответственными 0 - 0-переходами увеличивается со в растворе и 750 см-1 в кристалле. [42]
В конденсированной фазе при Т 300 К доминирует молекулярная форма тетраалкоксигидразинов, а при Т 300 К - радикальная, иминильная, форма. [43]
В конденсированной фазе воздействие внешнего поля на электронные переходы в молекуле приводит к уширению, пренебрежимо малому по сравнению с шириной наблюдаемых спектральных полос. Гораздо больший эффект вызывает изменение окружающей среды. [44]
В конденсированной фазе способность к флуоресценции теряется всеми молекулами, кроме тех, которые состоят из высокосопряженных систем, таких, как ароматические соединения и красители. Нечувствительность флуоресценции к внешним возмущающим воздействиям позволяет сделать вывод, что для этого класса молекул поглощение света и флуоресценция обусловлены переходами внутри хорошо экранированной системы я-электронов. Молекулы этого типа представляют особый интерес при рассмотрении данной темы. Мы не будем, однако, обсуждать их свойства в жидкой и газовой фазах, за исключением тех случаев, когда это будет необходимо для понимания люминесцентных свойств соответствующего соединения в твердом состоянии. [45]
Страницы: 1 2 3 4