Cтраница 1
Возрастание длины цепи способствует повышению растворимости мыла в органических растворителях, причем нерастворимость мыл на основе жирных кислот с короткой цепью приписывается их относительно более полярному характеру. [1]
С возрастанием длины цепи, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным возрастает тенденция к образованию олефипов вследствие внутримолекулярного выделения воды; для спиртов выше пропилового такое направление реакции является главным. Реакция облегчается введением арильных радикалов в а-положение в молекулу спирта, а также в случае соседства с карбонильной группой. Для фенолов реакция крайне затруднена. [2]
С возрастанием длины цепи вязкость расплава увеличивается, в то время как температура плавления повышается очень мало. [3]
С возрастанием длины цепи, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным возрастает тенденция к образованию олефинов вследствие внутримолекулярного выделения воды; для спиртов выше пропилового такое направление реакции является главным. Реакция облегчается введением арилышх радикалов в а-положение в молекулу спирта, а также в случае соседства с карбонильной группой. Для фенолов реакция крайне затруднена. [4]
С возрастанием длины цепи дикарбоновой кислоты температура плавления и растворимость вводе соответствующих полимеров понижаются. В отличие от других продуктов поликонденсации, полиаминотриазолы устойчивы к гидролизу. [5]
Небольшое увеличение площади при возрастании длины цепи может быть обусловлено дополнительным тепловым движением в более длинных цепях или увеличением тенденции отклоняться на некоторый угол от перпендикулярного положения к поверхности. Почему эти молекулы стремятся расположиться перпендикулярно к поверхности воды. [6]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость замещения гидроксильной группы галогеном увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. [7]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость этерификации увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, бимолекулярно, давая алкилгалогениды, третичные - мономолекулярно, вторичные - по пограничному механизму. [8]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость этерификации увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, бимолекулярно, давая алкилгалогениды, третичные - мономолекулярно, вторичные - по пограничному механизму. [9]
Надо отметить, что с возрастанием длины изопреноидной цепи выход продукта перегруппировки Кляйзена уменьшается. Диол ( 5) далее подвергали кляйзеновской перегруппировке в сквален ( 7) под действием тионилхлорида ( реакция Ssi) с последующим восстановлением алюмогидридом лития. Практически все двойные связи ( 99 %) полученного сквалена имели транс-конфигурацию. [10]
Это должно приводить к увеличению константы равновесия реакции присоединения с возрастанием длины цепей, а следовательно, к расширению равновесного ММР. [11]
Изученные системы позволяют сделать следующие выводы: КСД уменьшается с возрастанием длины цепи к-парафинов, а также с возрастанием числа двойных связей в молекуле; подвижность изомеров бутена увеличивается в ряду цс-бутен-2 к-бутен-1 / п / шне-бутен-2; в катионно-обмен-ных формах цеолита типа X присутствие ионов Т1 увеличивает, а ионов Ag уменьшает подвижность г ис-бутена-2; в случае ионов щелочных металлов подвижность сорбата возрастает с увеличением ионного радиуса. [12]
Как уже отмечалось, сближение заполненных и свободных уровней по мере возрастания длины цепи сопряжения приводит к уменьшению энергетического барьера между валентной зоной и зоной проводимости, чем обусловлены полупроводниковые свойства полисопряженных систем. Последнее обстоятельство представляет большой научный и практический интерес, поскольку открывается увлекательная перспектива получения на основе ПСС материалов с особыми электрическими, и в частности полупроводниковыми, свойствами. [13]
Величина выхода СН4 значительно меньше, чем водорода, и убывает с возрастанием длины цепи. Молекулярный водород, выход к - poro не зависит от концентрации акцептора, очевидно, образуется по другому, так называемому молекулярному механизму, CnH2 J 2 - A / W - - - H2 продукты. Для предельных углеводородов изо-строения выход водорода меньше, а метана больше, чем для углеводородов нормального строения. [14]
Растворимость органических соединений в воде в пределах одного химического класса уменьшается с возрастанием длины цепи. Следовательно, адсорбция из водного раствора увеличивается по мере роста цепи в гомологическом ряду, что обусловлено возрастанием степени гидрофобности молекул. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что структурно простые соединения хуже адсорбируются в ионной форме и лучше - в нейтральной. По мере усложнения структуры соединений влияние ионизации ослабевает. [15]