Возрастание - растворимость
Cтраница 3
Гофбауэр [ 22Х ] показал, что для гомологического ряда спиртов и жирных кислот с увеличением на группу СН2 происходит возрастание растворимости. Такой рост наблюдается главным образом для низших членов ряда. [31]
Однако, если концентрация фенола остается постоянной, а содержание мыла увеличивается, то вначале наблюдается повышение бактерицидной активности, связанное с возрастанием растворимости фенола. Вслед за этим наступает прогрессирующее уменьшение бактерицидной активности, так как происходит инактивация фенола мылом. [32]
Таким образом, для достижения полноты осаждения необходим избыток осадителя и нежелательны посторонние электролиты, вызывающие уменьшение коэффициентов активности и, как следствие, возрастание растворимости осадка. Однако чрезмерно большой избыток осадителя также нежелателен, так как это может привести к частичному растворению осадка за счет комплексообразования и солевого эффекта: кроме того, избыток осадителя увеличивает загрязнения осадка вследствие соосажде-ния. [33]
Если т 0, то рост координационного числа z с температурой ведет к уменьшению производной растворимости по температуре, и наоборот, если т 0, то рост - приводит к возрастанию производной растворимости по температуре. Очевидно, что в обоих случаях рост координационного числа z с температурой выражает постепенный переход структуры раствора к наиболее плотной упаковке и возрастание хаотичности в распределении частиц. [34]
 |
Распределение осадка Со3 ( РО4 2 в хроматограмме в зависимости от рН хроматографируемого. [35] |
Влияние температуры на образование осадочных хроматограмм обусловливается тем, что, с одной стороны, от температуры зависит сорбция веществ, а значит и способность осадков закрепляться на колонке; с другой - увеличение температуры приводит к возрастанию растворимости осадка. Следовательно, в осадочной хроматографии увеличение температуры опыта должно отрицательно сказываться на формировании хроматограмм. [36]
В качестве углеводородного рециркулята используют ароматические и неароматические углеводороды, а также часть получаемого экстракта, при введении которого вниз экстракционной колонны равновесие сдвигается в сторону увеличения концентрации ароматических углеводородов в экстракте. Применение легкого парафинового рециркулята основано на возрастании растворимости неароматических углеводородов в гликолях с понижением температуры их кипения. Вследствие этого легкокипящие парафиновые углеводороды вытесняют из экстракта более тяжелые неароматические углеводороды, а сами занимают их место. [37]
Поэтому сила оснований, образуемых элементами одной и той же главной подгруппы, возрастает с увеличением порядкового номера элемента. У щелочных металлов, например, это проявляется в возрастании растворимости их гидроокисей. [38]
Поэтому сила оснований, образуемых элементами одной и той же главной подгруппы, возрастает с возрастанием порядкового номера элемента. У щелочных металлов, например, это проявляется в возрастании растворимости их гидроокисей. [39]
Эта зависимость проходит через максимум также в области 4 ат. Rh и изображается кривой, состоящей из трех частей: участок возрастания растворимости с увеличением содержания родия до 4 ат. [40]
Следует отметить, что на процесс растворения оказывает влияние наличие хлористого магния и шламов в исходном сырье. Так, при содержании в растворе MgCl2 свыше 100 г / 1000 г Н2О возрастание растворимости хлористого калия при повышении температуры уменьшается. [41]
Редкоземельные элементы с меньшими атомными номерами входят в решетку ИАГ труднее, а с большими - легче. Двойное легирование, например Nd - Gd или Nd - Lu, приводит к возрастанию растворимости Nd в ИАГ. [42]
 |
Коэффициент распределения редкоземельных элементов в ИАГ в зависимости от ионных радиусов. [43] |
Редкоземельные элементы с меньшими атомными номерами входят в решетку ИАГ труднее, а с большими - легче. Двойное легирование, например Nd - Qd или Nd - Lu, приводит к возрастанию растворимости Nd в ИАГ. [44]
Эти положения предопределяют возможность радиационного модифицирования полиэтилена с целью повышения его химической стойкости и правильный выбор условий такого модифицирования. В отличие от химического модифицирования полиэтилена, при котором образуется большое количество полярных групп ( обусловливающих возрастание растворимости полярных агрессивных сред), радиационное модифицирование в оптимальных условиях, например в вакууме, не увеличивает растворимости. При облучении полиэтилена в неблагоприятных условиях ( например, на воздухе) вследствие радиационного окисления его поверхности может образоваться воскообразная пленка низкомолекулярных продуктов, легко обнаруживаемая по ультрафиолетовой флуоресценции. Скорость окисления и глубина окисленного слоя регулируются скоростью диффузии кислорода в полимер. Поэтому эффект радиационного модифицирования полиэтилена зависит от толщины облучаемого изделия. При малых толщинах облученного полимера ( до 1 мм), играющего, например, роль антикоррозионной защиты, радиационное окисление способствует увеличению проникновения диффундирующей среды в материал и ее растворимости в нем. На процесс окисления облученного полиэтилена влияют и накапливающиеся в нем двойные связи гранс-виниленового типа. Интенсивное газовыделение при облучении также влияет на диффузию сред в полиэтилен, причем возможно снижение диффузии за счет встречной диффузии газообразных продуктов ра-диолиза полимера. Этот эффект уменьшается по мере увеличения времени, прошедшего с момента облучения, или после высокотемпературного отжига материала в вакууме. Однако для достижения этих результатов необходимо провести отжиг полиэтилена в вакууме или в инертной среде, чтобы исключить послера-диационное окисление. [45]
Страницы: 1 2 3 4