Возрастание - энтальпии
Cтраница 1
 |
Изменение энтальпии / естественного графита и термо-э. д. с. 2 в зависимости от времени диспергирования. [1] |
Возрастание энтальпии наблюдается и при диспергировании гра-фитированного нефтяного кокса, что также объясняется поглощением энергии при измельчении. [2]
Это обусловлено возрастанием энтальпии как исходных веществ, так и продуктов реакции, разность между которыми определяет ДЯ [ см. разд. Допущение АЯ const также означает малое влияние температуры на разность тепловых емкостей ( произведение G - c) исходной и прореагировавшей реакционной смеси. [3]
В работе764 определены возрастания энтальпии и энтропии до 1000 К и теплота плавления. [4]
В работе 762 определены возрастания энтальпии и параметры фазовых переходов твердых и жидких BaF2, SrF2 и SrCU при температурах от 700 до 2000 К. [5]
При нагревании сланца начале происходит простое возрастание энтальпии до некоторой температуры, отвечающей температуре начала термического разложения органического вещества. Эта температура не является постоянной, так как термическое разложение органически) о вещества протекает с конечной скоростью, и константа скорости подчиняется обычным законам химической кинетики. [6]
Отрицательные, величины этого отношения обозначают возрастание энтальпии ( и давления) в рабочих лопатках. При степени реактивности, равной единице, все падение давления происходит в рабочих лопатках, а скорость истечения пара из сопла становится равной нулю. В этом случае скорость на выходе из рабочих лопаток не будет равна нулю, какие бы конечные значения не принимала окружная скорость. [7]
Таким образом, температура является мерой возрастания энтальпии при изобарическом росте энтропии, а объем - мерой ее увеличения при изоэнтропическом росте давления. [8]
Нс, Нл - потери ( точнее, возрастание энтальпии, вызванное гидравлическими потерями) в сопловом и лопаточнэм аппарате ступени; для двухвенечных ступеней под величиной Лл подразумевается сумма потерь в рабочих и направляющих решетках данной ступени; потери Нс и НД определяются в пред. [9]
Вообще говоря, скорость роста истинного паросодержания при возрастании относительной энтальпии потока в случае, когда кипение начинается непосредственно на входе, больше скорости, полученной в стабилизированных условиях. Поэтому рано или поздно зависимости р ( х6) в этих двух случаях совпадут. Однако момент совпадения существенно зависит от режимных параметров. В частности, практическое равновесие фаз, особенно при малых недогревах на входе, может быть достигнуто раньше, чем наступит этот момент. [10]
Благодаря гидрофильности наружной оболочки мицеллы поверхностная энергия, обусловливающая возрастание энтальпии при образовании поверхности, оказывается сниженной за счет энергии гидратации, и реализуется случай ДЯГА5 и Д00 - самопроизвольный процесс образования коллоидной системы. [11]
ДЯ указывает на уменьшение, а положительный - на возрастание энтальпии системы. [12]
ДЯ 0 ( эндотермический процесс) и ДЯ ГД5, тогда возрастание энтальпии компенсируется значительно большим ростом энтропийного члена, что осуществимо при высоких температурах или при реакциях с участием газовой фазы, когда наблюдаются значительные изменения энтропии. [13]
ДЯ 0 ( эндотермический процесс) и ДЯ ТД5, тогда возрастание энтальпии компенсируется значительно большим ростом энтропийного члена, что осуществимо при высоких температурах или при реакциях с участием газовой фазы, когда наблюдаются значительные изменения энтропии. [14]
Поскольку в процессе абляции материал подвергается обугливанию с выделением газов, то возрастание энтальпии газа при прочих равных условиях идет пршюрцнонально увеличению значения теплоемкости. [15]
Страницы: 1 2 3 4