Возрастание - энтальпии
Cтраница 3
Кроме того, температурные изменения потоков жидкости и газа при их прохождении через колонну слабо отражаются на балансе энтальпии в любом сечении колонны. Следовательно, возрастание энтальпии за счет испарения отдельных компонентов приблизительно равно ее убыли при конденсации другого компонента. [31]
При адиабатном течении газа ( Ц 0) возрастание его кинетической энергии даа / 2 может происходить только При понижении энтальпии. Наоборот, возрастанию энтальпии будет соответствовать уменьшение кинетической нергии и, следовательно - скорости. Изменение энтальпии в конечном счете прйродит к изменению температуры газа. [32]
 |
Путь превращения в процессе ( / и гипотетиче. [33] |
Это обусловлено возрастанием энтальпии всех реагентов с нагреванием. Допущение ДЯра a const означает также малое влияние температуры на разность теплоемкостей исходной и прореагировавшей реакционных смесей. [34]
Значение величин i и s для дегазированной нефти, нефтегазовых систем и газа с повышением температуры и давления увеличивается. Особо можно выделить диапазон возрастания энтальпии и энтропии для газовых потоков. [35]
В поверхностях нагрева с однофазным потоком ( пароперегреватели, экономайзеры) увеличение энтальпии вызывает увеличение температуры рабочей среды и соответственно температуры стенки трубы. В па-рогенерирующих трубах, заполненных пароводяной смесью, возрастание энтальпии сопровождается повышением паросодержа-ния. При ограниченном паросодержании, пока поверхность нагрева омывается водой, температура стенки остается неизменной. При определенном паросодержании потока, называемом граничным, водяная пленка срывается или испаряется, и температура стенки начинает расти. [36]
В этом случае энтальпия является суммой эндотермического эффекта диссоциации кислорода и эндотермических процессов нейтрализации и аннигиляции дефектов типа внедренных ионов. Увеличение - ДЯог по мере уменьшения дефицита кислорода соответствует возрастанию положительной энтальпии образования дефектов типа внедренных атомов с ростом их концентрации. [37]
При малых содержаниях ацетонитрила структура воды ярко выражена. Присутствие соли разрушает структуру и добавление 1 моль Н2О к растворам ведет к возрастанию энтальпии тем больше, чем выше концентрация электролита. При достаточно высокой концентрации соли эндо-эффект раздвигания ионов значительно снижен, структуры воды как таковой не существует, увеличивается экзо-эффект гидратации, чем и может быть объяснено отрицательное значение LX в этой области. [38]
Напротив, ацетальдегид более склонен к образованию циклических олигомеров, а высокомолекулярные полимеры деполимеризуются уже при комнатной температуре. Как мы видели раньше, это связано прежде всего со стерическим влиянием метальных групп, приводящих к возрастанию энтальпии полимера, а не энтальпий мономера и циклических олпгомеров. Можно ожидать, что этот эффект будет более заметен при переходе к высшим альдегидам и кетонам. [39]
Такой цикл, до некоторой степени, аналогичен применяемому в паро-технике циклу расширения с промежуточным перегревом, но имеется и существенное различие. В то время, как в паровых двигателях преследуется цель возможно большего увеличения работы путем некоторого повышения основной затраты тепла, сопровождаемого возрастанием энтальпии пара, при построении холодильного цикла основной задачей является не возвращение части затрачиваемой на сжатие работы, играющее относительно незначительную роль, а возможно большее понижение конечной энтальпии хладоагента. Выполнение последнего требования при минимальном значении энтропии в конце процесса подготовки хладоагента исключает возможность промежуточного подогрева за счет получения тепла извне. Цикл может строиться только при промежуточном подогреве за счет дополнительного охлаждения сжатого газа и при условии рекуперации холода отходящих газов. [40]
Первое из этих выражений равно работе, произведенной системой в обратимом политропическом процессе, но оно в общем случае не равно уменьшению внутренней энергии. Второе выражение равно возрастанию кинетической энергии при прохождении через обратимое сопло или работе, произведенной обратимой турбиной при установившемся потоке, ню в общем случае оно не равно возрастанию энтальпии. [41]
Поэтому один электрон лишь частично экранирует другие от притяжения ядра. Если продвигаться по ряду элементов, то заряд каждого-ядра следующего элемента возрастает на 1, но прибавляющийся при этом электрон лишь частично экранирует остальные or влияния возрастающего заряда ядра. В-третьих, отмеченное выше возрастание энтальпии ионизации - He является гладким. В определенных местах явно проявляются два скачка в каждом из периодов от Li до N e, от Na до Аг и с небольшими отклонениями, обусловленными вхождением переходе ных элементов, также и в других периодах таблицы. Во всех слут чаях энтальпия ионизации падает при переходе от конфигурации. [42]
Следует заметить, что для молекул и атомов энтальпии ионизации всегда положительны. Для отрыва электронов необходимо затратить энергию. Также совершенно общей является тенденция к возрастанию энтальпии ионизации в последовательных ступенях, как это показано выше для алюминия. Чем более положительными становятся атом или молекула, тем труднее протекает дальнейшая ионизация. [43]
Возможно более точное знание критических условий имеет большое значение для конструктора котлов, а также для специалиста по коррозии. Данные литературы позволяют составить себе определенное представление о связях между критической величиной тепловой нагрузки, скоростью потока и энтальпией для разных давлений. Критическое теплонапряжение падает с увеличением давления и возрастанием энтальпии; с повышением же скорости холодной воды оно, напротив, увеличивается. Так как энтальпия, по-видимому, оказывает наиболее сильное влияние на величину критического теплонапряжения, то конструктор должен расположить максимально нагруженную поверхность нагрева там, где энтальпия воды еще незначительна. Наряду с этим следует разработать способ управления пограничным слоем с целью предотвращения пленочного кипения. [44]
Проследим изменение агрегатного состояния воды при различных условиях. Температура льда может равномерно повышаться-за счет медленного подвода тепла. Подводимое тепло, как показано в § 3 - 4, равно величине возрастания энтальпии вещества; поэтому мы-можем использовать количество подводимого тепла как меру изменения, энтальпии. [45]
Страницы: 1 2 3 4