Калибровочный фактор

Cтраница 4

Во время любой из вышеописанных процедур можно определить точный вес маленького кусочка платины, весящего 50 - IOO мкг. Этот кусочек хранят между стеклянными пластинками в маленьком бюксе и через определенные промежутки времени используют для проверки калибровочного фактора весов. Это говорит о том, что данный метод обеспечивает полезную, необходимую время от времени проверку калибровочного фактора. [46]

При выполнении любого анализа прибор следует кондиционировать, поэтому желательно не отключать термостат в течение рабочей недели. После наполнения трубок реакторов, наладки потоков гелия и кислорода, достижения оптимальных температур в реакторах и достижения постоянных результатов холостых опытов анализируют стандартные вещества до получения постоянных результатов для калибровочных факторов. При наличии автоматического дозатора AS 23 навески проб в капсулах помещают в ячейки диска и после продувки гелием системы приступают к анализам. Рекомендуется включить в серию проб 2 - 3 стандарта, среднее арифметическое полученных результатов берут для расчета. Время определения С, Н, N составляет 8 мин, определения О и S - соответственно 8 и 5 мин. [47]

Препаративное разделение методом ВЭЖХ [30] дает 4 класса соединений: насыщенные, ароматические углеводороды, полярные и нерастворимые в гексане соединения. При этом получаются фракции с небольшими наложениями, пригодные для дальнейшего исследования их спектральными методами. Соединения, нерастворимые в гексане, удаляются из нефтепродукта перед вводом в хроматограф. Основой аналитического определения группового состава методом ВЭЖХ [28] является предварительное установление калибровочного фактора, позволяющего провести количественный расчет по показаниям детектора. Высокоэффективное заполнение колонки ( порасил, 10 мкм) гарантирует элюирование всех насыщенных углеводородов ( нормального и разветвленного строения) до выхода ароматических углеводородов, которые затем удаляются из колонки обратным элюированием. Моноолефины элюируются вместе с насыщенными углеводородами, а диолефины - с ароматическими. Полярные соединения остаются в колонке, их определяют по разности. [48]

Кварцевый сосуд для определения кислорода. [49]

Оптическую плотность измеряют непосредственно в самом отростке. Перед измерением оптической плотности раствор слегка встряхивают 30 - 60 сек. Затем вводят в сосуд определенную порцию анализируемого газа, раствор реагента встряхивают в закрытом сосуде 20 сек и измеряют оптическую плотность при 580 нм. Встряхивание раствора и последующее измерение его оптической плотности повторяют до прекращения уменьшения оптической плотности. По разности оптических плотностей реагента до и после контакта с анализируемым газом находят содержание кислорода во взятом для анализа объеме газа с помощью калибровочного фактора. [50]

Страницы: 1 2 3 4