Вторичная обменная адсорбция

Cтраница 1

Вторичная обменная адсорбция обусловливается электростатическим притяжением, при этом происходит адсорбция одного из ионов, знак заряда которого противоположен знаку заряда поверхности. В случае ван-дер-ваальсовой адсорбции происходит одновременно адсорбция по всей поверхности обоих ионов в эквивалентных количествах. Этот вид адсорбции основан также на обмене, но не ионов различных электролитов между собой, а на обмене электролита и адсорбированных молекул воды. [1]

Вторичная обменная адсорбция имеет большое значение для радиохимического разделения и выделения элементов, так как в ней принимают участие все ионы, присутствующие в растворе со знаком заряда, противоположным знаку заряда внутренней обкладки двойного электрического слоя. [3]

Случай вторичной обменной адсорбции является наиболее общим. Этому виду адсорбции подвержены в той или иной мере все ионы, находящиеся в растворе. [4]

Рассмотрим вторичную обменную адсорбцию. Концентрирование следов элементов обычно производится в присутствии избытка осадителя, в результате чего частицы осадка имеют тот или иной заряд, обусловливающий соосаждение катионов или анионов. [5]

По механизму вторичной обменной адсорбции могут адсорбироваться ионы, имеющие заряд, противоположный по знаку заряду поверхности адсорбента. Этот вид адсорбции имеет большое значение в практике работ с радиоактивными индикаторами. [6]

Другой областью применения вторичной обменной адсорбции является использование ее для удаления многочисленных радиоактивных загрязнений при определении выхода осколочных продуктов, возникающих в результате деления урана и других тяжелых элементов. При этом прибегают к многократным повторениям процессов осаждения неспецифических носителей из растворов, содержащих продукты деления, которые захватывают нежелательные примеси. [7]

Особенно многочисленны примеры применения процессов вторичной обменной адсорбции на осадках гидроокисей и некоторых других соединениях, обладающих сильно развитой поверхностью. Адсорбционные процессы на осадках гидроокисей металлов используются для приготовления так называемых высокоэманирующих препаратов радия, радиотория и актиния, представляющих собой гидроокиси тория и лантана, на высокоразвитой поверхности которых адсорбированы указанные радиоактивные элементы. Эти препараты замечательны тем, что при обычной температуре практически количественно выделяют образующуюся в них эманацию. [8]

Адсорбция во внешней части двойного электрического слоя называется вторичной обменной адсорбцией. [9]

Адсорбцию ионов во внешней части двойного электрического слоя называют вторичной обменной адсорбцией. Вторичная обменная адсорбция обусловлена кулоновскими электростатическими силами и в отличие от первичной адсорбции сильно зависит от знака и величины заряда поверхности, знака и заряда сорбируемых ионов и ионной силы раствора. [10]

Адсорбция 147Рт на кварце в зависимости от рН раствора. [11]

С ио-датом церия ( IV) он соосаждается в результате вторичной обменной адсорбции. [12]

Исходя из уравнения ( 25 - 2), рассмотрим ряд особенностей вторичной обменной адсорбции радиоактивных элементов и влияние на нее некоторых факторов. [13]

Если в растворе находится несколько различных ионов, которые могут адсорбироваться в порядке вторичной обменной адсорбции, то согласно экспериментально установленному правилу Паннета - Фаянса - Хана в первую очередь будут адсорбироваться те ионы, которые с ионами, адсорбированными в порядке первичной адсорбции, будут образовывать наименее растворимые соединения. Кроме того, на вторичную адсорбцию будет сильно влиять также и соотношение концентраций конкурирующих ионов. [14]

Общий характер захвата радиоактивных изотопов гидратными осадками в зависимости от перечисленных факторов напоминает закономерности вторичной обменной адсорбции на полярных кристаллах. [15]

Страницы: 1 2 3