Вторичная обменная адсорбция

Cтраница 2

Другое условие относится к противоположности знаков заряда поверхности адсорбента и адсорбируемого иона и является решающим при процессах вторичной обменной адсорбции. [16]

Соосаждение Рт117 с иодатом церия из растворов НМОз. [17]

Предполагается, что в слабокислых растворах ( рН 2 5) соо-саждение Рт147 с осадком Ce ( OH) iJO3 происходит вследствие вторичной обменной адсорбции. В этом случае степень соосаждения равна 25 2 4 %, когда радиоизотоп вносился в раствор до образования осадка, и 5 4 1 % при внесении Рт147 после образования осадка. [18]

Соосаждение Рт147 с иодатом церия из растворов НМОз. [19]

Предполагается, что в слабокислых растворах ( рН 2 5) соо-саждение Рт147 с осадком Ce ( OH) 3JO3 происходит вследствие вторичной обменной адсорбции. В этом случае степень еоосаждения равна 25 2 4 %, когда радиоизотоп вносился в раствор до образования осадка, и 5 4 1 % при внесении Рт147 после образования осадка. [20]

Другие приемы, которые мы рассмотрим ниже, оказываются весьма полезными при необходимости отличить процессы изоморфной сокристаллизации от одного из наиболее важных видов адсорбции - вторичной обменной адсорбции. В этом случае поступают следующим образом. [21]

В настоящее время сравнительно изучены и количественно охарактеризованы следующие виды адсорбции электролитов на полярных кристаллах: обмен ионов в поверхностном слое кристаллической решетки, адсорбция потенциалопределяющих ионов и вторичная обменная адсорбция. [22]

Адсорбцию ионов во внешней части двойного электрического слоя называют вторичной обменной адсорбцией. Вторичная обменная адсорбция обусловлена кулоновскими электростатическими силами и в отличие от первичной адсорбции сильно зависит от знака и величины заряда поверхности, знака и заряда сорбируемых ионов и ионной силы раствора. [23]

С другой стороны, Кй в уравнении ( 44) связана с работой адсорбции. В случае вторичной обменной адсорбции работа ее может резко отличаться от работы растворения, так как здесь адсорбирующиеся ионы не входят в решетку осадка и не дегидратируются. Поэтому в случае вторичной обменной адсорбции правило Панета-Фаянса, заменяющее работу адсорбции работой растворения, может быть справедливо как качественное правило в ряду близких по свойствам ионов. [24]

Адсорбционные явления находят чрезвычайно широкое применение в препаративной химии искусственных радиоактивных элементов. Методы, основанные на использовании вторичной обменной адсорбции, позволяют выделять без носителя большое число радиоактивных изотопов, получаемых с помощью различных реакций. Так, например, отделение изотопа хрома, получаемого по реакции V5l ( d 2n) Сг51, от вещества мишени и радиоактивных загрязнений ( изотопы титана и скандия) осуществляется с помощью адсорбции на гидроокиси железа. [25]

Схема процесса адсорбции, протекающей при осаждении сульфат-ионов ( из серной кислоты ионами бария ( хлористым барием. [26]

Ионы противоположного с поверхностью кристалла заряда ( в нашем случае анионы С1 -), локализованные в растворе у кристалла, практически неподвижны и образуют с поверхностью осадка двойной электрический слой. Подобного рода адсорбция противоположно заряженных ионов называется вторичной обменной адсорбцией. Эти ионы не лишаются своей ги-дратной оболочки. [27]

Сильное влияние многовалентных ионов на величину константы распределения является одной из характерных особенностей захвата вследствие вторичной адсорбции. Это позволяет рассматривать процесс внутренней адсорбции как один из своеобразных случаев вторичной обменной адсорбции. [28]

Практически обычно при изучении адсорбции на полярных кристаллах приходится иметь дело лишь с двумя ее видами - первичной обменной и вторичной обменной. В присутствии значительного избытка собственных ионов в осадке главную роль обычно играет вторичная обменная адсорбция. Ван-дер-ваалвсова адсорбция играет второстепенную роль. Исходя из определения потенциалобразующей адсорбции, очевидно, что в сильно разбавленных растворах она также не может играть существенной роли, так как для образования избытка ионов какого-либо знака в поверхностном слое кристалла по сравнению со стехиометри-ческим отношением необходимо присутствие ионов в весомых количествах. [29]

Практически обычно при изучении адсорбции на полярных кристаллах приходится иметь дело лишь с двумя ее видами - первичной обменной и вторичной обменной. В присутствии значительного избытка собственных ионов в осадке главную роль обычно играет вторичная обменная адсорбция. Ван-дер-вааль - сова адсорбция играет второстепенную роль. Исходя из определения потенциалобразующей адсорбции, очевидно, что в сильно разбавленных растворах она также не может играть существенной роли, так как для образования избытка ионов какого-либо знака в поверхностном слое кристалла по сравнению со стехио-метрическим отношением необходимо присутствие ионов в весомых количествах. [30]

Страницы: 1 2 3