Изучение - адсорбция
Cтраница 1
Изучение адсорбции ясно показало ( гл. XIV), что, прежде чем адсорбированная пленка приблизится по своим свойствам к объемной фазе, она должна стать полимолекулярной ( см. гл. В ставшей теперь уже классической статье Дерягина и Зорина [14] показано, что пленки определенных полярных жидкостей, адсорбированных на стекле, при Р достигают предельной толщины около 100 А. Таким образом, на стеклянной подлож ке толстая пленка приобретает способность сосуществовать в равновесии с объемной жидкостью. Как отмечается далее в разд. VII-5, такие пленки должны иметь структуру, отличную от структуры объемной фазы. [1]
 |
Влияние загрязнений на максимум второго рода. Раствор 10 - 3 н. РЬС12 в насыщенном КС1. [2] |
Изучение адсорбции с помощью подавления максимумов второго рода лучше всего проводить на волнах восстановления деполяризаторов, потенциал полуволны которых лежит на положительной ветви электрокапиллярной кривой, например на волне восстановления ионов одновалентной. [3]
Изучение адсорбции в электродных процессах методом меченых атомов было связано главным образом с определением равновесной адсорбции на существенно поляризуемом электроде ( ср. [4]
 |
Кинетические изотермы адсорбции этилового спирта на катализаторе при-температуре 420 и давлении паров спирта 46 мм. [5] |
Изучение адсорбции абсолютированного этилового спирта показало, что при взаимодействии адсорбированного спирта с катализатором образуется кокс. [6]
Изучение адсорбции, подобно всем физико-химическим исследованиям, может быть разбито на Две части - кинетическую и термодинамическую. В первой рассматриваются скорости процессов, во второй - равновесные системы. Ряд предыдущих глав, от IV до XII, был посвящен адсорбционному равновесию. В настоящей главе будут рассмотрены процессы физической адсорбции, зависящие от времени. Место, отводимое этому вопросу в настоящей книге, очень невелико, и это обусловлено тем, что почти во всех работах по адсорбции изучаются системы равновесные. Главная причина столь неравномерного распределения внимания исследователей между этими двумя вопросами, вероятно, объясняется очень большой скоростью адсорбционных процессов. Мак-Бэнр ] в 1919 г. писал: Истинная адсорбция протекает почти моментально. Всякое замедление объясняется или тем, что для рассеивания выделяющегося тепла требуется известное время, или же сравнительной недоступностью части поверхности пористого адсорбирующего вещества. Если заменить определение истинная адсорбция термином физическая адсорбция, то приведенная цитата сохраняет силу и в настоящее время. [7]
 |
Изотермы адсорбции гептантиола-1 из раствора декадина на цеолитах при температуре 20. [8] |
Изучение адсорбции и десорбции некоторых сераорганических соединений на пористых телах из неполярных растворителей позволяет выяснить характер процессов очистки ряда нефтепродуктов от сернистых соединений. [9]
Изучение адсорбции предварительно полученными осадками хлористого серебра ( разд. [10]
Изучение адсорбции на хлористом серебре, бромистом серебре и йодистом серебре ( разд. [11]
Изучение адсорбции, подобно всем физико-химическим исследованиям, может быть разбито на две части - кинетическую и термодинамическую. В первой рассматриваются скорости процессов, во второй - равновесные системы. Ряд предыдущих глав, от IV до XII, был посвящен адсорбционному равновесию. В настоящей главе будут рассмотрены процессы физической адсорбции, зависящие от времени. Место, отводимое этому вопросу в настоящей книге, очень невелико, и это обусловлено тем, что почти во всех работах по адсорбции изучаются системы равновесные. Главная причина столь неравномерного распределения внимания исследователей между этими двумя вопросами, вероятно, объясняется очень большой скоростью адсорбционных процессов. Мак-Бэнр ] в 1919 г. писал: Истинная адсорбция протекает почти моментально. Всякое замедление объясняется или тем, что для рассеивания выделяющегося тепла требуется известное время, или же сравнительной недоступностью части поверхности пористого адсорбирующего вещества. Если заменить определение истинная адсорбция термином физическая адсорбция, то приведенная цитата сохраняет силу и в настоящее время. [12]
Изучение адсорбции 1 - и ДМФ [184] методом снятия электрокапиллярных кривых в растворах 0 1 моль Cdb 1 моль KI в смесях диметилформамида с водой ( от 1 до 55 моль / л) показало, что ионы I - смещают максимум электрокапиллярной кривой в сторону отрицательных значений потенциала, а адсорбция молекул диметилформамида вызывает смещение максимума электрокапиллярной кривой в сторону положительных значений потенциала. При совместном присутствии ДМФ и 1 - происходит взаимное усиление адсорбции. Авторы делают вывод о возможном образовании на электроде довольно плотного слоя из адсорбированных иодид-ионов и молекул диметилформамида. Следствием адсорбции является высокая электрохимическая поляризация, которой сопровождается электроосаждение кадмия из иодидных диметилформамидных растворов. Предельный ток на поляризационных кривых носит адсорбционный характер и ниже, чем в водной среде. [13]
Изучение адсорбции на угле смеси анилина, фенола и нитрофенола, проведенное Л. А. Стемпковской и Л. А. Кульским [33], показало, что более адсорбирующееся из индивидуальных растворов вещество больше адсорбируется и из смеси. По мере увеличения числа компонентов в смеси адсорбция каждого из них соответственно уменьшается. По мере увеличения общей концентрации смеси и относительного увеличения в смеси лучше адсорбируемого компонента избирательность адсорбции последнего возрастает. При очень резкой разнице в степени поглощения компонентов в смеси может наступить полное отравление по отношению к слабо адсорбируемому компоненту. [14]
Изучение адсорбции 1 - и ДМФ [184] методом снятия электрокапиллярных кривых в растворах 0 1 моль Cdb 1 моль KI в смесях диметилформамида с водой ( от 1 до 55 моль / л) показало, что ионы I - смещают максимум электрокапиллярной кривой в сторону отрицательных значений потенциала, а адсорбция молекул диметилформамида вызывает смещение максимума электрокапиллярной кривой в сторону положительных значений потенциала. При совместном присутствии ДМФ и 1 - происходит взаимное усиление адсорбции. Авторы делают вывод о возможном образовании на электроде довольно плотного слоя из адсорбированных иодид-ионов и молекул диметилформамида. Следствием адсорбции является высокая электрохимическая поляризация, которой сопровождается электроосаждение кадмия из иодидных диметилформамидных растворов. Предельный ток на поляризационных кривых носит адсорбционный характер и ниже, чем в водной среде. [15]
Страницы: 1 2 3 4