Cтраница 4
![]() |
Хронопотенцио граммы восстановления Cd2 из электролита состава 0 1 Л CdSO4 2 М Na2SO4 в, при сутствии различных концен траций бензоилпипериди на. [46] |
Гальваностатическое изучение адсорбции осуществляется следующим образом. Электрод выдерживают некоторое время при начальном потенциале фн, затем на него накладывают постоянный ток и регистрируют зависимость потенциала от времени. Измерения повторяют при различных плотностях тока. [47]
Изучение адсорбции этилена кипящим слоем угля показало, что скорость газа в аппарате примерно в 3 раза выше, чем при ги-персорбционном процессе, сопротивление аппарата в 1 5 раза. [48]
Изучение адсорбции молекул С02 на клиноптилолите и других моле-кулярноситовых адсорбентах, выполненное под руководством М.М. Дубинина, показало, что клиноптилолит по сравнению с синтетическими цеолитами типа А, X, Y имеет небольшой объем микропор. Однако этот цеолит обладает высокой характеристической энергией адсорбции, поэтому в условиях низких давлений эффективность использования природного клиноптилолита выше, чем синтетических цеолитов А и X, имеющих большой объем микропор. [49]
Изучение адсорбции асфальтово-смолистых веществ на поверхности материалов различной природы в этих исследованиях при всей несомненной важности полученных результатов не дает тем не менее прямого ответа о способности молекул ПАВ нефти к ориентации. Для экспериментальной проверки этого положения были проведены соответствующие измерения углов смачивания ни гладких асфальтово-смолистых пленках, которые удалось получить при их формировании на границе раздела со стеклом и полиэтиленом. [50]
Изучение адсорбции ионов Ni и Fe на целлюлозе и, ее производных [186 187] показало, что на целлюлозе, свободной от неорганических катионов, ионный обмен обусловлен наличием СООН-групп. [51]
Изучение адсорбции ионов Ni и Fe на целлюлозе и ее производных [171 172] показало, что на целлюлозе, свободной от неорганических катионов, ионный обмен обусловлен наличием СООН-групп. [52]
Изучение адсорбции водяного пара усложняется рядом особенностей, и, по-видимому, применение уравнения БЭТ к изотермам воды довольно часто не имеет реальных оснований. В работе [68] указывалось, что значение / 4т10 6 А2, рассчитанное с помощью уравнения (2.64) по плотности жидкости при 24, довольно хорошо согласуется с результатами определения удельной поверхности образцов кварца, анатаза и сульфата бария при адсорбции азота. Значение Ат, равное 14 8 А2, приводит в случае других твердых тел к слишком высоким при адсорбции воды результатам по сравнению с результатами, полученными для азота. [53]
Изучение адсорбции перечисленных веществ из смесей с другими сопутствующими ингредиентами ( табл. 2) показало, что совместная адсорбция нескольких веществ из тока раствора, так же как и в статических условиях, протекает в соответствии с нраиилами взаимного вытеснения. [54]
Изучение адсорбции монохроматического потока электронов показывает, что проникающий в вещество электрон испытывает многократное рассеяние и теряет энергию не сразу и в результате многочисленных соударений с ядрами атомов и электронами решетки. В результате этих столкновений меняется скорость и направление дви - жения электронов, проникающих в вещество. Таким образом, в отличие от других широко применяемых методов сварки, при которых нагрев происходит посредством теплопередачи через поверхность металла, электронный нагрев осуществляется в самом веществе. При этом электроны теряют свою энергию неравномерно в направлении пробега. [55]
Изучению адсорбции различных белков посвящено много работ. Некоторые из этих исследований были основаны на образовании адсорбента непосредственно в белковом растворе, например, на адсорбции бензойной кислотой при добавлении бен-зоата натрия к подкисленному белковому раствору. [56]
Изучением адсорбции пленок нефти и битума на минеральном материале подтверждена закономерность увеличения содержания асфальтенов в граничном слое. Внутри граничного слоя концентрация асфальтенов тем больше, чем ближе они расположены к твердой поверхности. В результате адсорбции асфальтенов изменяются свойства не только граничного слоя ( толщиной 6i), но и прилегающего к нему слоя толщиной 62, особенно если значения 6i и: 6s соизмеримы. [57]