Изучение - адсорбция
Cтраница 3
Изучение адсорбции криптона проводилось на установке, показанной на рис. 6; при этом по предложению Розенберга [15] в манометрическую систему дополнительно вводили дозирующую колбу объемом около 0 5 см3 и термистер с водяной рубашкой. С помощью термистера изучали теплопроводность, которая является функцией количества газа в системе. [31]
Изучение адсорбции катионов при коагуляции золей сернистого мышьяка электролитами показало, что количества адсорбированных катионов двухвалентных металлов ( Ва2, Са2, Mg2) неэквивалентны между собой и понижаются в указанном порядке; количества же водородных ионов, измеренные в фильтрате после коагуляции, практически одинаковы, не зависимы от катиона и эквивалентны количеству адсорбированных катионов только в случае бария. [32]
Изучение адсорбции олефинов на пористом стекле ( Литтл, Клаузер и Амберг, 1961) позволило сделать вывод, что каталитически активными центрами в реакциях полимеризации и крекинга были небольшие примеси окиси алюминия и других окислов. [33]
Изучение адсорбции ThB на стекле [87] показало, что и в этом случае имеет место механизм ионного обмена. [34]
Изучение адсорбции пиридина методом ИК-спектроско-пии ( разд. [35]
Изучение адсорбции ПАВ из ассоциированных растворов может быть источником надежной информации о структуре адсорбционных слоев только при одновременном определении фактора ассоциации ПАВ в равновесном растворе и оценке формы мицелл. [36]
 |
Изотерма адсорбции а-нафтолфталеина из диэтиленгликоля на ацетиленовой саже.| Изотермы адсорбции нафталина на ацетиленовой саже из ндекана ( 1 и водного раствора полиэтиленгли-коля ( 2. [37] |
Изучение адсорбции веществ-солюбилизатов ( в наших примерах - а-нафтолфталеина и нафталина) из растворов в жидкостях, моделирующих свойства неполярной и полярной частей мицеллы неионогенных ПАВ, дает дополнительные подтверждения рассмотренной здесь картины сорбции солюбилизированных веществ. [38]
Изучение адсорбции газов, проведенное Лэнгмюром [166- 167], не подтвердило это упрощенное представление Кнудсена. На основании большой экспериментальной работы Лэнгмюр [167] разработал теорию процессов испарения и конденсации, согласно которой между конденсацией и последующим испарением нет непосредственной связи. Вероятность испарения данного атома за данный отрезок времени не зависит от времени, прошедшего с момента конденсации атома. Атомы обладают некоторым средним временем жизни на поверхности, определяемым температурой поверхности и величиной сил, удерживающих атом. Конкретизируя идею прилипания ( аккомодации) атомов к поверхности при конденсации, Лэнгмюр отмечал, что при малом давлении вероятность конденсации нового атома вблизи первого ( до его испарения) незначительна. При более высоких давлениях такое явление происходит довольно часто. Но когда два атома находятся на поверхности рядом, то для испарения одного из них требуется затратить большую работу, чем когда они не соприкасаются между собой, так как при этом нужно преодолеть не только притяжение между атомами и подложкой, но также притяжение между самими атомами. [39]
Изучение адсорбции этилена лоевдоожиженным слоем угля при различных условиях показало, что для этого процесса может быть применен активированный уголь промышленной грануляции, например уголь марки СКЛТ. Полное извлечение этилена из коксового газа при оптимальном расходе угля 1 6 - 1 7 кг / ж3 и использовании статической активности его на 90 % достигается в колонне с восемью нитчатыми тарелками при расстоянии между ними 250 мм. Сопротивление адсорбционного аппарата составляет 200 - 210 мм вод. ст. при скорости газа 0 8 м / сек. [40]
Изучение адсорбции СОг из воздуха ( при содержании 0 03 % СОг) под атмосферным давлением показало, что статическая активность цеолита при 20 С равна 1 г на 100 г. Активность силикагеля и алюмогеля в этих условиях практически равна нулю. [41]
Изучение адсорбции тетрагидрофурана на NaX при 20, 100, 200, 300 и 400 с последующей десорбцией вплоть до 550 показало, что уже при комнатной температуре наблюдается полоса поглощения 1700 - 1710 см-1 ( vco) - После адсорбции при комнатной температуре проявляются полосы поглощения 1610 и 1370 см-1, интенсивность которых растет по мере температуры как адсорбции, так и десорбции. [42]
Изучение адсорбции иода активированным углем без применения окислителей, Отч. [43]
Изучение адсорбции иода углями, содержащими нафтеновые кис-лбты, Отч. [44]
Изучение адсорбции масла влажными пигментами дает представление о поведении пигментов по отношению к связующим печатных красок, если предполагается употреблять пигменты без подсушки. Такие опыты2 были проведены с толуиди-новыми красными, берлинской лазурью и желтым кроном. [45]
Страницы: 1 2 3 4