Ориентированная адсорбция

Cтраница 1

При ориентированной адсорбции части молекул, соприкасающиеся с решеткой адсорбента, тоже могут находиться в кристаллографическом соответствии с последним. Это не что иное, как стереоспецифическая адсорбция. [1]

Распределение потенциала. [2]

При специфической и ориентированной адсорбции двойной электрический слой, в отличие от случая обмена ионами, целиком расположен внутри одной из фаз. Обмен ионами, специфическая и ориентированная адсорбции могут сопутствовать друг другу, что приводит к сложному строению двойного электрического слоя. Скачок потенциала между металлом и раствором называют абсолютным электродным потенциалом. [3]

При ориентированной адсорбции части молекул, соприкасающиеся с решеткой адсорбента, могут находиться в кристаллографическом соответствии с последним. Активными центрами для катализа являются центры роста и кристаллические зародыши. С учетом структуры поверхности в мультиплетной теории вводится представление о возможности образования различных поверхностных соединений, различающихся энергетическими характеристиками и строением. Связь реагирующей молекулы с одним атомом поверхности приводит только к адсорбции. Молекула недостаточно активирована для участия в реакции. Образование двухцентровых связей наиболее оптимально для последующего осуществления каталитической реакции. [4]

Изменение характера ориентированной адсорбции приводит к необходимости изменения уравнения изотермы, которое следует использовать для лучшего согласия с опытом. [5]

Под влиянием ориентированной адсорбции поверхностно-активных молекул ингибитора на границе раздела фаз капля электролита тотчас начнет растягиваться вдоль этой воображаемой плоскости и растекаться тонким слоем по полярным группам обратно ориентированного слоя молекул ингибитора, что и вызывает кажущуюся гидрофилизацию металлической поверхности, хотя на самом деле смачивание изменяется лишь на жидкой границе раздела фаз. Этот эффект и является непосредственной причиной резкого изменения во времени краевых углов смачивания с переходом кривой SI2 cos0i2 в область гидрофилизации. Чем больше содержится в углеводороде поверхностно-активного реагента, тем быстрее заполняется поверхность капли молекулами ПАВ и она энергичнее растекается на границе раздела жидких фаз. Капля электролита при этом распадается на мел-кие капельки, и замер краевых углов становится затруднительным. Поверхность металла в месте контакта с каплей не меняет своего внешнего вида, что свидетельствует об отсутствии коррозионного воздействия электролита на металлическую поверхность. [6]

В результате ориентированной адсорбции отдельных видов ПАВ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. [7]

Полярными частицами ( ориентированная адсорбция которых приводит к появлению потенциала) могут быть молекулы растворителя и растворенного вещества, если только они способны преимущественно адсорбироваться на границе раздела фаз. По мере увеличения концентрации таких веществ наблюдается постепенный рост скачка потенциала вплоть до некоторого предельного значения, которое уже не зависит от дальнейшего прибавления поверхностно-активного вещества. Это предельное значение потенциала отвечает насыщению поверхностного слоя полярными молекулами. [8]

Схема возникновения скачка потенциала на границе вакуум - жидкая фаза за счет избирательной адсорбции - ионов ( а и ориентированной адсорбции полярных молекул ( б. [9]

Полярными частицами ( ориентированная адсорбция которых приводит к появлению потенциала) могут быть молекулы и растворителя, и растворенного вещества, если только они способны преимущественно адсорбироваться на границе раздела фаз. По мере увеличения концентрации таких веществ наблюдается постепенный рост скачка потенциала вплоть до некоторого предельного значения, которое уже не будет изменяться при дальнейшем прибавлении поверхностно-активного вещества. Это предельное значение потенциала отвечает насыщению поверхностного слоя полярными молекулами. [10]

В результате такой ориентированной адсорбции ПАВ происходят гидрофобиза-ция первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации, он усиливается химической связью - фиксацией полярных групп ПАВ на соответствующих участках твердых поверхностей. [11]

В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации: он усиливается химической связью - фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Такими гидрофобизато-рами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. Их задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. [12]

Большую роль в процессах ориентированной адсорбции играет структура поверхностно-активных молекул. Поэтому наибольшими гидро-фобизирующими свойствами, особенно сильно выраженными на первоначально гидрофильных поверхностях, обладают поверхностно-активные молекулы с длинными углеводородными радикалами, достаточно мало растворимые в воде. Эта закономерность отражена в известном правиле Ребиндера-Семенченко [65] об обратной зависимости между поверхностной активностью молекул и растворимостью этого вещества в воде, причем оно оказывается в общих чертах справедливым даже для тех поверхностно-активных веществ, полярная группа которых химически связывается с поверхностью твердого тела. [13]

Известно, что проблема ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ с дифильной ( асимметричной) структурой на поверхности твердых тел применительно к условиям флотации минералов нашла свое отражение в ряде исследований акад. Не останавливаясь подробно на установленных при этом закономерностях, следует отметить, что закрепление в результате поверхностно-химической реакции полярной группы дифильной молекулы на твердом теле - ее химическая фиксация - рассматривается как важнейшее условие, обеспечивающее органической молекуле в достаточно насыщенном адсорбционном слое устойчивую ориентацию гидрофобизирующего типа. [14]

Механизм такого превращения заключается в ориентированной адсорбции этих ПАВ на стенках пор гидрофильного коллектора, обусловливающей гидро-фобизацию последнего. При этом на границе нефть ( или другая углеводородная жидкость) - вода капиллярные силы в порах будут направлены в сторону воды и будут препятствовать ее движению. [15]

Страницы: 1 2 3 4