Дальнейшее возрастание - концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Дальнейшее возрастание - концентрация

Cтраница 2


В настоящее время принимают, что поглощение СО2 растворами едких щелочей сопровождается сравнительно медленной реакцией. Прекращение влияния концентрации щелочи на Кр и уменьшение Кр при дальнейшем возрастании концентрации может быть объяснено увеличением вязкости раствора.  [16]

Легко представить, что в данном объеме вокруг иона с потенциалом 1 концентрация ионов может увеличиваться не бесконечно, а до некоторого предела, которым является полное заполнение ионами этого пространства. Когда ионы начнут касаться друг друга, функция распределения Больцмана будет уже неприложима, ибо невозможно дальнейшее возрастание концентрации. Возрастание ограничивается тем количеством ионов, при котором они будут касаться друг друга.  [17]

Легко представить, что в данном объеме вокруг иона с потенциалом ф концентрация ионов может увеличиваться не бесконечно, а до некоторого предела, которым является полное заполнение ионами этого пространства. Когда ионы начнут касаться друг друга, функция распределения Болъц-мана будет уже неприложима, ибо невозможно дальнейшее возрастание концентрации. Возрастание ограничивается тем количеством ионов, при котором они будут касаться друг друга.  [18]

Легко представить, что в данном объеме вокруг иона с потенциалом 4 концентрация ионов может увеличиваться не бесконечно, а до некоторого предела, которым является полное заполнение ионами этого пространства. Когда ионы начнут касаться друг друга, функция распределения Больцмана будет уже неприложима, ибо невозможно дальнейшее возрастание концентрации. Возрастание ограничивается тем количеством ионов, при котором они будут касаться друг друга. Чем число сольватации больше, тем раньше наступит явление насыщения вокруг иона.  [19]

20 Схема зависимости времени течения до разрыва тр / ( С или наибольшего удлинения % / ( С от концентрации с поверхностно-активного вещества в вазелиновом масле параллельно с изотермой адсорбции. [20]

Из рис. 55, а также из рис. 56, представляющих результаты опытов Е. К. Венстрем, видно, что при весьма малых концентрациях время течения до разрыва Тр при постоянном усилии Р или - для свинца-наибольшее удлинение sfc рез - ко и почти линейно падает с концентрацией. По-видимому, во всех случаях адсорбция идет и далее, причем после характерного перегиба на изотерме адсорбции с дальнейшим возрастанием концентрации добавляемого поверхностно-активного вещества образуется толстый ( полимолекулярный) адсорбционный слой. В области образования такого полимолекулярного слоя эффект облегчения пластического течения и разрыва начинает вновь уменьшаться с возрастанием концентрации добавляемого поверхностно-активного вещества.  [21]

Этот радикал может затем инициировать реакционные цепи, подобные цепям в простых системах, включающих ионы закисного и окисного железа. Максимальное выделение кислорода и последующее замедление этого процесса может являться результатом того, что в случае полного связывания ионов окисного-железа в коричневый комплекс дальнейшее возрастание концентрации дипиридила не будет ускорять инициирующую стадию.  [22]

23 Ход ковпанграционного тушения флуоресцеина в метиловом спирте. [23]

Затем эта пропорциональность нарушается. При средних концентрациях слой раствора поглощает весь возбуждающий свет. Дальнейшее возрастание концентрации уже не изменяет количества поглощаемого света и не может вызвать увеличения общего светового потока люминесценции; при увеличении концентрации свечение только сдвигается к той стенке сосуда, через которую производится возбуждение. При еще большем увеличении концентрации начинают развиваться процессы концентрационного тушения и происходит падение яркости свечения.  [24]

В начальной стадии кристаллизации поток углерода из горячей зоны незначителен, а величина и снижение пересыщения у фронта роста кристаллов, перемещающегося в слой металла, аналогичны случаю одного холодного источника. При этом повышение интенсивности потока углерода из горячей зоны все в большей степени замедляет снижение пересыщения на движущемся фронте роста, пока не компенсирует полностью, что соответствует локальному минимуму пересыщения. Дальнейшее возрастание концентрации до СГ12 ( ГХ) увеличивает пересыщение на фронте роста, значение которого стремится к максимальному СГ 2 ( ТХ) - СА ( ТХ), После установления в слое металла стационарного распределения концентрации углерода пересыщение у обращенной в расплав поверхности кристаллов опять начнет уменьшаться по мере ее перемещения к горячей зоне. Таким образом, с увеличением толщины слоя расплава и уменьшением перепада температуры между поверхностью растворения время достижения локальных минимума и максимума пересыщения возрастает.  [25]

Добавки ШШ в воду при малых концентрациях вызывают резкое уменьшение размеров образующихся пузырьков. Дальнейшее возрастание концентрации ШШ и снижение поверхностного натяжения вызывает сравнительно небольшое уменьшение размеров пузырьков. Увеличение расхо - да воздуха через фильтр при прочих равных условиях сопровождается возрастанием диаметров газовых включений.  [26]

27 Вытеснение Mg2 из катионита Вофатит СР-300 раствором, содержащим различные компоненты. [27]

Комплексов, способный при рН, равном 8 5 - 9, образовывать с itoHaMHMgs растворимый в воде комплекс, связывает ионы Mga, выделяющиеся из ионита в раствор. Кроме того, при вытеснении примесей в этих условиях катионит способен дополнительно сорбировать стрептомицин в количестве, равном 1 мг-экв / г смолы. Дальнейшее возрастание концентрации Na в растворе, содержащем также стрептомицин и комплексен, используемый для удаления Mg2 из смолы, приводит к ускорению процесса, однако вместе с ионами Mg2f из ионита десорбируется определенное количество стрептомицина. За 24 часа контакта ионита с раствором десорбируется только 55 % магния.  [28]

29 Раснределенпе потенциалов в двойном электрическом слое в случае, когда знак электрокинетического потенциала. противоположен знаку электродного потенциала ф. [29]

Электролитический механизм проявляется как при взаимодействии жидкостей и твердых тел, так и при разделении твердых тел, поверхности которых находились в соприкосновении. Например, при погружении металла в раствор электролита ионы металла переходят в раствор, и на границе металл - электролит протекает ток. Этот процесс длится до образования двойного электрического слоя, обуславливающего возникновение межфазной разности потенциалов и препятствующего дальнейшему возрастанию концентрации ионов металла в электролите.  [30]



Страницы:      1    2    3    4