Cтраница 4
Возвращаясь к кинетической картине коагуляции, важно подчеркнуть, что остановившийся на некоторое время коагуляционный процесс возобновляется без дополнительного внешнего воздействия. Следовательно, возобновление коагуляции подготавливают скрытые изменения, происходя - 1 2 щие в индукционном периоде. Можно предположить, что они состоят в постепенной гидрофобизации адсорбционных слоев эмульгатора и утоньше-нии граничных гидратных прослоек под влиянием электролита, присутствующего в латексе. При введении небольших количеств электролита относительная вязкость латекса снижается до некоторого минимума. При дальнейшем возрастании концентрации электролита начинается агрегация частиц, появляется структурная вязкость и латекс коагулирует. Отсюда можно заключить, что утоньшение гидратных прослоек до некоторых критических значений способствует потере устойчивости и наступлению коагуляции, связанной не только со снижением барьера электростатического отталкивания, но и с гидрофобизацией межфазных адсорбционных слоев. [46]
Напряжение пропорционально скорости пробного тела и связано с вязкостью жидкостей: U 1 аУ рц, где а - коэффициент; р - плотность; т - вязкость. Полимер обладает поверхностной активностью, по сравнению с системой бензол - вода избыточное механическое сопротивление уменьшается. Группа кривых, полученная при концентрации полимера 5 мае. Вязкость водной фазы значительно увеличена. Очевидно, имеет место ситуация, когда время релаксации больше тп. Дальнейшее возрастание концентрации полимера увеличивает вязкость водной фазы столь сильно, что при использованном масштабе регистрации на этом фоне незаметен вклад границы раздела. [47]
Напряжение пропорционально скорости пробного тела и связано с вязкостью жидкостей: U 1 аУ рц, где а - коэффициент; р - плотность; ц - вязкость. Полимер обладает поверхностной активностью, по сравнению с системой бензол - вода избыточное механическое сопротивление уменьшается. Группа кривых, полученная при концентрации полимера 5 мае. Вязкость водной фазы значительно увеличена. Очевидно, имеет место ситуация, когда время релаксации больше тп. Дальнейшее возрастание концентрации полимера увеличивает вязкость водной фазы столь сильно, что при использованном масштабе регистрации на этом фоне незаметен вклад границы раздела. [48]
Во время титрования сульфата закисного железа перманганатом калия раствор содержит заметные концентрации ионов как окисного, так и закисного железа. Ввиду того что обратимость системы из ионов закисного и окисного железа резко выражена, можно считать, что как анодная, так и катодная поляризация почти сведены к нулю. Следовательно, электроды не обнаруживают вовсе или обнаруживают лишь незначительную разность потенциалов. Когда титрование подходит к концу, ион закисного железа исчезает, между тем как перманганат-ион появляется в избытке, в результате чего возникает резкое повышение электродного потенциала. Деполяризующее действие иона окисного железа становится ничтожным, так что в конечной точке ни один из электродов не является в сколько-нибудь существенной степени деполяризованным. Однако при дальнейшем возрастании концентрации перманганат-иона заметно проявляется катодная деполяризация. При высоких потенциалах ион двухвалентного марганца вызывает анодную деполяризацию. [49]