Cтраница 3
Полученные результаты оказались полезными при объяснении и интерпретации особенностей фармакокинетики препаратов с флавоно-идами, позволили выявить закономерности между структурой, сродством к мембранам, способностью влиять на конформационное состояние липидов мембран тканей сосудов и параметрами фармакокинетики флавоноидов, а также могут быть полезными при разработке новых препаратов, содержащих флавоноиды. [31]
При доклиническом фармакологическом изучении мази офлотримол - П в лаборатории фармакокинетики, токсикокинетики и биоэквивалентности ГНЦЛС изучалась биодоступность офлоксацина в составе мази офлотримол - П и основные параметры его фармакокинетики. Биодоступность офлоксацина в составе мази с протеазой - С увеличивалась в 1 9 раза по отношению к мази без протеазы - С, содержание офлоксацина в крови - в 1 3 раза. [32]
Изучали влияние природных и модифицированных полисахаридов на биодоступность и другие параметры фармакокинетики нитазола, вводимого животным внутрижелудочно в виде суспензии совместно с различными полисахаридами. [33]
Примером таких исследований является серия работ Воскобойни-ковой И.В. с соавторами по изучению фармакокинетики дигидроквер-цетина, мангиферина и ликвиритина при их внутривенном введении крысам. Исследования показали, что динамика изменений концентраций изучаемых веществ в плазме после внутривенного введения практически независимо от введенной дозы носит двухфазный характер. Наличие а-фазы свидетельствовало по мнению авторов о начальном распределении препаратов в тканях, при этом насыщения тканевого распределения не происходит. [34]
В свете этого, распространенная в настоящее время трактовка биофармации лишь как раздела фармакокинетики требует переосмысления и принципиального дополнения. [35]
В настоящее время изучены и подробно описаны многие разнообразные факторы, влияющие на фармакокинетику, биодоступность и выраженность фармакологического эффекта ЛС. [36]
Именно методы ВЭЖХ соответствуют требованиям высокой чувствительности и избирательности, необходимым для решения задач экспериментальной фармакокинетики и оиоэквивалентности. [37]
![]() |
Хромате / графическое разделение экстракта плазмы больного через 36 ч после одноразового перорального приема 30 мг хлордиазепоксида на колонке фирмы Hibar ( с разрешения авторов. [38] |
Аскалон [263] описал метод определения хлордиазепоксида и его метаболитов обращенно-фазовой ВЭЖХ, пригодный для изучения фармакокинетики этого препарата у человека при долгосрочной терапии. [39]
При этом биофармациго следует рассматривать как науку на стыке таких дисциплин, как фармацевтическая технология, фармакокинетика, фармакология и токсикология, определяя ее как область исследований, связанных с изучением влияния фармацевтических факторов ЛФ на фармакокинетику, фармако - и токсикодинамику ЛС. [40]
В связи с этим нами предложены более расширенные определения указанных понятий, которые, наряду с фармакокинетикой, включают в себя фармакологические и токсикологические подходы как неотъемлемые части всего комплекса биофармацевтической методологии. [41]
Несмотря на обширную литературу по фармакологии веществ флавоноидной структуры, в настоящее время имеется немного данных о фармакокинетике флавоноидов, особенностей их метаболизма и элиминации. По-видимому, это связано с их чрезвычайной лабильностью и способностью подвергаться в организме биотрансформации, что не позволяет исследовать их фармакокинетику при внутрижелудочном введении. [42]
Для изучения механизмов влияния полисахаридов на биодоступность ЛВ при внутрижелудочном введении в качестве модельного ЛВ взяли нитазол, фармакокинетика которого была подробно изучена при различных способах введения, в частности, при внутрижелудочном. [43]
В связи с широким применением диазепама в медицинской практике на долю его приходится основное количество исследований по метаболизму и фармакокинетике 1 4-бенздиазепинов. [44]
Анализ дисперсии позволил заключить, что на уровне значимости р 0 05 перечисленные факторы не оказывают влияния на данные показатели фармакокинетики исследованных препаратов. [45]