Cтраница 4
На рис. 17 представлена фармакокинетическая кривая для нитазола при накожном нанесении мази Кортонитол, а в табл. 5 представлены основные параметры фармакокинетики для нитазола и гидрокортизона. [46]
В связи с внедрением в медицинскую практику первого отечественного транквилизатора 1 4-бенздиазепанового ряда - феназепама ( СП) - мы изучили его метаболизм и фармакокинетику. [47]
Так как состав действующих ЛВ в пенном аэрозоле Кортонизоль аналогичен составу мази Кортонитол ( нитазол и гидрокортизон ацетат), но меняется способ введения, изучение фармакокинетики мази позволяет оценить влияние способа введения Л В на фармакокинетику, изучить особенности чрескожного всасывания гидрокортизона и нитазола по сравнению с ректальным способом их введения, а также исследовать взаимное влияние действующих веществ в мази на их фармакокинетику. [48]
В этой связи Комитет экс - [ ертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам обещает внимание на научные достижения в та -: их областях, как фармакокинетика, биохи - 1ия, токсикология, а также достижения в об - [ асти клеточной и молекулярной биологии. [49]
При доклиническом фармакологическом изучении мази офлотримол - П в лаборатории фармакокинетики, токсикокинетики и биоэквивалентности ГНЦЛС изучалась биодоступность офлоксацина в составе мази офлотримол - П и основные параметры его фармакокинетики. Биодоступность офлоксацина в составе мази с протеазой - С увеличивалась в 1 9 раза по отношению к мази без протеазы - С, содержание офлоксацина в крови - в 1 3 раза. [50]
На рис. 12 - 14 представлены фармакокинетические кривые для пе-рорального введения суспензии нитазола с обычным крахмалом и различными полисахаридами, а в табл. 3 - основные фармакокинетические параметры, отражающие особенности фармакокинетики нитазола в присутствии изучаемых вспомогательных веществ. Как видно из рисунков, основные различия этих кривых заключаются в площади под кривыми, а также величинами tmax и Стах, что приводит к изменению фармакокинетического профиля. [51]
Исходя из этого, технологи в качестве основного вспомогательного вещества в препарате Полидеканит выбрали крахмал из кукурузы, а проведенные нами фармакокинетические исследования препарата Полидеканит в гранулах при пероральном введении кроликам показал идентичность фармакокинетики его и суспензии нитазола с крахмалом. [52]
Полученные нами и описанные ранее данные о большем сродстве к липосомам гиперозида по сравнению с кверцетином, а также о значительном влиянии его на текучесть липидов биомембран клеток различных сосудов помогают объяснить особенности фармакокинетики гиперозида - большее время удержания в организме и лучшее распределение его по органам и тканям по сравнению с агликонами. Так, время удержания гиперозида в центральном пуле ( MRT0) и периферическом ( MRTp) практически одинаково, а для кверцетина MRT0 в 5 раз больше, чем MRTp. Анализ данных по влиянию флавоноидов на мембраны клеток тканей различных сосудов показал, что большее сродство и влияние на сосуды оказывают, как правило, те флавоноиды, которые имеют большее сродство к липосомам - стаханоацизид, гиперозид, ликвири-тон, т.е. флавонгликозиды. [53]