Cтраница 1
Государственная фармакопея может быть охарактеризована как сборник общегосударственных стандартов н положений, нормирующих качество лекарственных средств. Требования, предъявляемые ею к препаратам, основываются на современных достижениях науки и техники для обеспечения высокого качества медикаментов. [1]
Государственная фармакопея, как известно, является сводом стандартов и норм, на основе которых контролируется производство и применение лекарственных средств. В каждой стране специальным органом составляется и в определенные промежутки времени издается фармакопея. Лекарственные средства, которые вошли в фармакопею данной страны, являются официнальными. Подобными предписаниями закон регламентирует номенклатуру и качество лекарственных средств. [2]
Советская государственная фармакопея [46] разрешает применять синтетическую рацемическую камфару только для наружного употребления. Для внутреннего употребления должна применяться оптически деятельная камфара. Обычно для этого используется камфара с левым вращением плоскости поляризации, полученная из борнилацетата, выделенного из пихтового масла. [3]
Согласно Государственной фармакопее, оволецитином, или яичным лецитином, называется препарат, ( получаемый из яичных желтков и представляющий собой смешанные сложные эфиры глицерина, фосфорной и жирных ( олеиновой, пальмитиновой и стеариновой) кислот и холина. [4]
Согласно государственной фармакопее эфир для наркоза отнесен к сильнодействующим лекарственным средствам ( список Б) и должен храниться с предосторожностью, отдельно от прочих лекарственных средств. [5]
Изданием Государственной фармакопеи в СССР занимается постоянно действующий Фармакопейный комитет Министерства здравоохранения СССР. [6]
В Государственную фармакопею в качестве лекарственных средств включены следующие препараты рассмотренных опийных алкалоидов. [7]
По Государственной фармакопее / 1 / количественное определение валидола проводят только по ментоловому эфиру изовалериановой кислоты методом гидролиза. Однако этот метод не дает сколько-нибудь полной качественной и количественной характеристики препарата. Данные о количественном определении валидола другими химическими и физико-химическими методами в литерату - ipe отсутствуют. В работе / 2 / была сделана попытка применить метод ГЖХ для контроля качества валидола. На хроматограмме получали два пика, соответствующие ментолу и ментиловому эфиру изовалериановой кислоты. [8]
Согласно требованиям Государственной фармакопеи СССР XI изд. Микроорганизмы бывают разных видов: грибы, плесени, бактерии. Внутри каждого вида они различаются формами и размерами. [9]
Восьмое издание Государственной фармакопеи СССР ( сокращенно ФУШ) составлялось в течение 1938 - 1944 гг. фармакопейным комитетом Министерства здравоохранения СССР и издано в 1946 г. Дополнительным тиражом издание выпущено в 1952 г. В том же году вышло первое дополнение к Фармакопее СССР. [10]
Дополнительный тираж VII Государственной фармакопеи был напечатан в 1942 г. по тексту тиража 1937 г. без существенных изменений. [11]
Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. [12]
В настоящее время действует Государственная фармакопея СССР, 9 - е изд. [13]
В 1951 г. VIII Государственная фармакопея СССР издана в Болгарской Народной Республике на болгарском языке. [14]
Дополнительный выпуск седьмого издания Государственной фармакопеи был подготовлен к печати по поручению Фармакопейной комиссии Ученого медицинского совета Народного комиссариата здравоохранения А. Р. Алуфом, А. В. Могильским, проф. [15]