Государственная фармакопея

Cтраница 2

К работе по составлению Государственной фармакопеи были привлечены наиболее авторитетные научные учреждения и отдельные высококвалифицированные ученые и специалисты нашей страны. [16]

Следующее, восьмое издание Государственной фармакопеи Союза Советских Социалистических Республик составлялось в тяжелое для нашего государства время - в годы Великой Отечественной войны. [17]

Качество продукции должно соответствовать требованиям Государственной фармакопеи СССР. Это обусловливает повышенные требования к чистоте препаратов, к культуре производства, к чистоте рабочих мест и оборудования, к механизации, герметизации и автоматизации процессов, к подбору стойких конструкционных материалов для оборудования, не загрязняющих химико-фармацевтические препараты продуктами коррозии или эрозии, не оказывающих нежелательного каталитического или, тем более, антикаталитического действия. [18]

Качество лекарственных средств должно соответствовать требованиям Государственной фармакопеи СССР или технических условий, утверждаемых в установленном порядке. [19]

Все сырьевые ингредиенты виларина внесены в Государственную Фармакопею, на их основе разрешены к медицинскому применению различные лекарственные средства. [20]

В своей работе химики-фармацевты руководствуются прежде всего Государственной фармакопеей, где описаны физические и химические свойства, внешний вид средств, препаратов и материалов, используемых в медицине; приводятся химические и иные способы определения их подлинности и доброкачественности, химические и биологические методы анализа и пр. [21]

При описании различных методов анализа были использованы Государственная фармакопея, VIII издание ( 1952), ГОСТ, а также ряд заводских прописей анализов. [22]

Горячее восстановление 124 256, 262 265 Государственная фармакопея СССР 195 Грамицидин С 314 Гранулы 88, 91 Григоровский А. [23]

Государственный контроль за соответствием лекарственных средств требованиям Государственной фармакопеи СССР или технических условий осуществляется в установленном порядке Министерством здравоохранения СССР. [24]

Щитовник мужской ( Dryopteris filix-mas. часть листа с сорусами. [25]

Щитовник мужской как глистогонное средство входит в Государственную Фармакопею СССР. Лекарственное сырье ( корневища) заготавливают осенью, и из свежесобранных корневищ получают препарат филиксан. Действующими началами в нем являются производные фяороглюцина: филицин, флаваспидино-вая кислота, аспидинол и др. Эти вещества вызывают паралич мускулатуры ленточных глистов, которые затем с помощью солевого слабительного выводятся из организма. [26]

В 1937 г. был издан дополнительный выпуск VII Государственной фармакопеи, содержащий 617 статей, в том числе 245 химических препаратов. [27]

В 1968 г. вышло ныне действующее X издание Государственной фармакопеи, в котором нашли дальнейшее развитие принципы, положенные в основу ГФ1Х: широкое внедрение инструментальных и биологических методов анализа, совершенствование и унификация требований к препаратам. В развитии номенклатурных принципов ГФ1Х основным в ГФХ является латинское химическое название, соответствующее номенклатуре - Международной фармакопеи. [28]

В связи с выходом в свет нового издания Государственной фармакопеи СССР настоящее, второе издание практического руководства заново переработано и дополнено. [29]

Все шесть компонентов сухого суммарного экстракта внесены в Государственную фармакопею, на их основе были созданы лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению. [30]

Страницы: 1 2 3 4