Cтраница 3
Определение влаги в лекарственном растительном сырье проводится по Государственной фармакопее СССР. [31]
В табл. 1.3 охарактеризованы ( в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи) материалы, из которых готовятся сита, с указанием размеров отверстий сит и их формы для просеивания порошков различной степени измельченности. [32]
Исключение составляет государственный контроль за соответствием лекарственных средств требованиям Государственной фармакопеи СССР или техническим условиям, который осуществляется в установленном порядке Министерством здравоохранения СССР. [33]
Материалы для написания третьей и четвертой частей взяты из Государственной фармакопеи XI издания. [34]
В 1952 г. было опубликовано первое дополнение к VIII Государственной фармакопее СССР, в которое включены новые лекарственные препараты, а также их лекарственные формы, вошедшие в медицинскую практику за период 1945 - 1950 гг. Всего в дополнение включено 82 статьи, из которых две были посвящены биологическим методам испытания. [35]
Официальные методы исследования химико-фармацевтических и лекарственных веществ помещены в Государственной фармакопее СССР. [36]
Цеховой контроль осуществляется на основе методов анализа, регламентированных Государственной фармакопеей и ГОСТ. Применяются также такие методы, которые не выходят за пределы цеха завода, но они должны быть предварительно согласованы с ОТК завода. [37]
Определение физических свойств лекарственных веществ проводят согласно требованиям соответствующей статьи Государственной фармакопеи ( ГФ) в условиях, описанных в разделе Приложения к последней. Эти исследования могут включать, в зависимости от объекта, установление агрегатного состояния, вкуса, запаха, растворимости, величины рН раствора, температуры плавления, кипения или застывания, плотности, коэффициента преломления, удельного вращения и других физических констант. [38]
Впервые требования по микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств введены в Государственную фармакопею СССР XI издания, вып. [39]
Иодометрический метод, будучи очень точным, широко применяется в Государственной Фармакопее ( X изд. В иодометрии различают прямое титрование иодом и титрование иода тиосульфатом натрия. [40]
При приготовлении растительных средств целесообразно пользоваться способами, изложенными в Государственной Фармакопее СССР. [41]
В раздел титриметрического анализа введены цериметрия и нитри-тометрия, предусмотренные Государственной Фармакопеей СССР X издания. Ввведены также неводное титрование, спектрофотометрия, экстракционный анализ, радиометрия. Описаны современные методы статистической обработки результатов анализа, способы расчета в гравиметрическом, титриметрическом и физико-химическом методах анализа. Приведена классификация методов количественного анализа, количественных физических и химических методов разделения веществ. [42]
В настоящее время определение содержания сердечных глико-зидов проводится биологическим путем по Государственной фармакопее СССР ( IX изд. [43]
В Государственном стандарте СССР на натрий двууглекислый, а также в Государственной фармакопее СССР описан визуальный метод определения нерастворимых в воде веществ, основанный на сравнении мутности испытуемого образца с мутностью эталонных растворов, представляющих собой взвеси белой глины в воде. [44]
Получаемая синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина BI - тиаминбромид принята Государственной фармакопеей СССР ( VIII изд. По своим свойствам она аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. Последняя может быть получена обработкой бромистой соли хлористым серебром ( выход 90 %) или непосредственно конденсацией 2-метил - 4-амино - 5-хлорметилпиримидина с 4-метил - 5-р-оксиэтилтиазолом. [45]