Cтраница 1
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [1]
Феназины представляют собой небольшую группу, состоящую примерно из 30 зачастую ярко окрашенных пигментов, образуемых исключительно бактериями. Как правило, в качестве заместителей в положениях 1 и 6 присутствуют гидрокси - и карбоксигруппы, а к азоту пиразинового кольца присоединен кислород или метильная группа. Другими примерами служат оксихлорора-фин (6.51) и аэругинозин В (6.52), содержащие в качестве заместителей карбоксамидную и сульфоновую группы соответственно. [2]
Феназины, синтезируемые одним видом, могут оказывать влияние на другие виды и их ткани, причем это влияние осуществляется различными путями. Они были первыми бактериальными продуктами, для которых была показана антибиотическая активность против других микроорганизмов. Бак-териостатические свойства иодинина и пиоцианина сейчас хорошо известны. Есть сообщения, что феназинди - М - оксиды обладают канцеростатиче-ской активностью. [3]
Феназин и фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохрома ( например, амино - и оксигрупп) превращает их в красители. [4]
Феназин, феноксазин и фентиазин - окрашенные соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [5]
Феназин, феноксазин и фентиазпн - окрашенные соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [6]
Феназины могут быть получены из о о - диаминодифенилами-нов. [7]
Феназин и его производные в кислых средах восстанавливаются, давая две одноэлектронные волны. При этом первая волна при более положительных потенциалах всегда выше второй, хотя теоретически они должны быть равны между собой. [8]
Феназины получают конденсацией о-фенилендиаминов с о-хинонами. [9]
Феназин 49, 278 Феналевые лаки 174 Фенетидин 181, 458 Фенилазо - / г-крезол 89 ел. Фенилакридин 196 Фениламиноантрахинон 478 Фениламиноиндамин 280 Фениламиноуксусная кислота 447 Фенилацетилхлорид 494 М - Фенил-Гамма - кислота 344 Фенилгидразин 117 Фенилгидроксиламин 286 Фенилглицин 454 Фенилендиамины 261, 287, 289 ел. [10]
Феназин кристаллизуется в виде светложелтых игл. В умеренно разбавленной минеральной кислоте он образует золотисто-желтого цвета раствор, из которого выделяется при разбавлении водой. [11]
Феназин, феноксазин и фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохромов ( например, амино - и окси-групп) превращает их в красители. [12]
Феназин и нафтофеназин окрашены; введение ауксохромов в положения 3 - 6 превращает их в красители. Аминофеназины составляют группу красителей, называемых эйродинами, оксифена-зины составляют группу эйродолов. [13]
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [14]
Многие феназины, особенно карбоновые кислоты, заметно растворимы в воде и накапливаются в культуральной среде. Часто они образуются в столь высоких концентрациях, что осаждаются в виде плотного осадка. [15]