Феназин
Cтраница 2
Обычно феназины интенсивно окрашены и позволяют получить широкое разнообразие оттенков. [16]
Как феназин, так и соли фенилфеназония приобретают сродство к волокну только при введении аминогрупп ( или их замещенных) и оксигрупп. [17]
Гидропроизводные феназина из 1 2-дикарбонильных соединений и о-ди-аминов. Эта конденсация применима почти к любому дикарбонильному соединению, но в настоящей главе мы ограничимся только такими соединениями, которые приводят к образованию феназиновой структуры. [18]
 |
Спектр поглощения света иодииина ( 6 50 в хлороформе. [19] |
Распространение феназинов ограничено несколькими видами бактерий: Pseudomonas, Streptomytes, Brevibacterium и Nocardia. Иногда, однако, обусловленная феназинами окраска может встретиться и в тканях животных. [20]
 |
Спектр поглощения света иодииина ( 6 50 в хлороформе. [21] |
Биосинтез феназинов наиболее интенсивно изучался на примере Pseudomonas aeruginosa и P. Главные особенности этого биосинтетического пути были выявлены в опытах по включению меченых предшественников, а также при изучении накапливающихся промежуточных продуктов у мутантных штаммов. В то же время детали большинства индивидуальных реакций и катализирующие их ферменты до сих пор не установлены. [22]
 |
Спектр поглощения света иодииина ( 6 50 в хлороформе. [23] |
Биосинтез феназинов представляет собой еще одну ветвь главного шикиматного пути биосинтеза ароматических соединений ( гл. Предполагаемый путь образования фенази-нового ядра показан на рис. 6.9. Шикимовая кислота (6.3) весьма эффективно включается в феназины. [24]
Производные феназина; используются в качестве красителей бумаги и кожи для окраски в вишнево-красные цвета, а также как десенсибилизаторы в фотографии. [25]
Синтез феназинов бактериями в большой мере зависит от состава культуральной среды и от условий культивирования, однако детали контролирующих и регулирующих этот процесс механизмов остаются невыясненными. [26]
Гидропроизводные феназина из 1 2-дикарбонильных соединений и о-ди-аминов. Эта конденсация применима почти к любому дикарбонильному соединению, но в настоящей главе мы ограничимся только такими соединениями, которые приводят к образованию феназиновой структуры. [27]
Хотя сам феназин имеет лишь светло-желтую окраску и не способен окрашивать волокна, введение в его молекулу ауксохромных групл дает соединения со свойствами красителей. [28]
Наконец, феназин получается также в результате продолжительного нагревания пирокатехина или его производных с производными о-фенилен-диамина. [29]
Дибензпиразин ( феназин) ( 85) слабо распадается под ЭУ. [30]
Страницы: 1 2 3 4