Фенантренхинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Фенантренхинон

Cтраница 1


Фенантренхинон не имеет запаха и нелетуч с парами воды. Он получается -, окислением фенантрена хромовой кислотой в ледяной уксусной кис - - лоте. Фенантренхинон и его производные могут быть получены также сплавлением с хлористым алюминием бензила ( стр.  [1]

Фенантренхинон является я-дикетоном; при действии гидроксил-аюша он дает моноксим и диоксим.  [2]

Фенантренхинон часто применяется как реактив на о-диамины ( стр.  [3]

Фенантренхинон является а-дикетоном; при действии гидроксил-амина он дает монокеим и диоксим.  [4]

Фенантренхинон часто применяется как реактив на о-лиамины ( стр.  [5]

Фенантренхинон с бензофураном дает 80 % оксетана. Ди-оксен при этом практически не образуется. Напротив, с изобуте-ном получается только 10 % оксетана и 75 % 1 4-диоксена. Такое различие путей реакции до сих пор не объяснено. Диоксены появляются также при фотоприсоединениях 1 2-дикетонов.  [6]

Фенантренхинон, как и / 3-нафтохинон, является наиболее доступным о-хиноном. Способ прост и удобен.  [7]

Фенантренхинон осаждается из раствора в виде тонких желтых волокнистых игл.  [8]

Фенантренхинон отфильтровывают, промывают разбавленным раствором щавелевой кислоты для удаления двуокиси марганца, образовавшейся из перманганата калия, промывают водой, высушивают и взвешивают.  [9]

Фенантренхинон получают при действии на фенантрен дихроматом натрия в уксусной или серной кислоте.  [10]

Фенантренхинон и антрахинон также подвергается оксимированию.  [11]

Фенантренхинон легко превратить в монооксим кипячением его в смеси с 15 вес. Антрахинон в подобных условиях не оксимируется даже при кипячении в течение недели.  [12]

Фенантренхинон реагирует с магнийорганическими соединениями вполне нормально с образованием двутретичных гликолей.  [13]

Фенантренхинон, по-видимому, конденсируется по схеме диенового синтеза также с некоторыми гетероциклическими диенофилами.  [14]

Фенантренхинон уже был описан ( стр. Фенантрен-хинон-имид дегидратируется в ангидрид108 с 30 % - ным выходом при нагревании до 250, лучшие выходы получаются при кипячении имида в течение 15 минут в уксусном ангидриде.  [15]



Страницы:      1    2    3