Cтраница 3
При действии цинкэтила на фенантренхинон образуется м о н о - этиловый эфир фенантренгидрохинона. [31]
Из фенантрена же получается фенантренхинон ( б), отличающийся наличием 2 смежных карбонильных групп. [32]
Смешивают 5 мл раствора фенантренхинона ( 0 5 г фенантренхинона в 100 мл ледяной уксусной кислоты) с 1 мл неочищенного бензола, содержащего тиофен, и прибавляют по каплям при охлаждении, и при взбалтывании смеси 4 мл концентрированной серной кислоты. Через несколько минут немного жидкости, окрашенной в сине-зеленый цвет, выливают в воду и встряхивают полученную смесь с эфиром, который интенсивно окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [33]
Смешивают 5 мл раствора фенантренхинона ( 0 5 г фенантренхинона в 100 мл ледяной уксусной кислоты) с 1 мл неочищенного бензола, содержащего тиофен, и прибавляют по каплям при охлаждении и при взбалтывании смеси 4 мл концентрированной серной кислоты. Через несколько минут немного жидкости, окрашенной в сине-зеленый цвет, выливают в воду и встряхивают полученную смесь с эфиром, который интенсивно окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [34]
Чувствительная реакция на антрахинон и фенантренхинон основана на каталитическом действии, оказываемом этими соединениями и всеми другими кетонами на цветную реакцию между формальдегидом и 1 2-динитробензолом. Химизм этой реакции рассмотрен на стр. [35]
При окислении хромовой кислотой образуется фенантренхинон. Практичнее, разумеется, работать в водной среде, применяя серную162 или соляную кислоту. [36]
Клингер [5,6] установил, что фенантренхинон реагирует с алифатическими, ароматическими, насыщенными и ненасыщенными альдегидами, например с ацетальдегидом, бензальдегидом и коричным альдегидом. [37]
Но так как не только фенантренхинон, но и многие другие о-хиноны ( табл. 12) образуют с альдегидами продукты фотоприсоединения ( производные соответствующих пирокатехинов), то образование таких фотоаддук-тов можно рассматривать также как групповую реакцию о-хинонов. [38]
При окислении хромовой кислотой образуется фенантренхинон. Практичнее, разумеется, работать в водной среде, применяя серную162 или соляную кислоту. [39]
Необходимо отметить, что получение фенантренхинона каталитическим окислением фенантрена является еще далеко не разрешенной задачей. Хотя при окислении фенантрена и наблюдается образование хи нона, но не он является главным продуктом реакции. [40]
Необходимо отметить, что получение фенантренхинона каталитическим окислением фенантрена является еще далеко не разрешенной задачей. Хотя при окислении фенантрена и наблюдается образование хшюна, но не он является главным продуктом реакции. [41]
Аценафтенхинон так же, как и фенантренхинон, очищается растворением в водном растворе бисульфита натрия и выделением кислотой. [42]
Рамирец [ 13а ] приписывает продукту присоединения фенантренхинона к триизопропилфосфиту бипирамидальное строение. [43]
В некоторых случаях используется дегидрирование при помощи фенантренхинона в кипящем нитробензоле. [44]
При этом происходит сульфирование таких примесей, как фенантренхинон, акридин и карбазол; антрахинон осаждают кипящей водой, отделяют и сублимируют. [45]