Cтраница 2
Фенантренхинон получают при действии на фенантрен дихроматом натрия в уксусной или серной кислоте. [16]
Фенантренхинон реагирует с магнийорганическими соединениями вполне нормально с образованием двутретичных гликолей. [17]
Фенантренхинон отфильтровывают, промывают разбавленным раствором щавелевой кислоты для удаления двуокиси марганца, образовавшейся из перманганата калия, промывают водой, высушивают и взвешивают. [18]
Выделившийся фенантренхинон отделяют, промывают слабым раствором щавелевой кислоты для удаления двуокиси марганца, частично образовавшейся из марганцовокислого калия, затем водой, высушивают и взвешивают. [19]
Получение фенантренхинона из феиантрена. [20]
Очистка фенантренхинона легко осуществляется. N aHSOj 2HjO, из которого при действии гидролизующих агентов ( щелочей и кислот) регенерируется фенан-тренхинон. [21]
Очистка фенантренхинона легко осуществляется посредством получения его кристаллического бисульфитного соединения CHHgO2 NaHSOa 2Н2О, из которого при действии гидролизующих агентов ( щелочей и кислот) регенерируется фенан-тренхинон. [22]
С фенантренхиноном синий углеводород при тех же условиях не реагирует, с галогенами соединяется сейчас же, с анилином, содержащим немного анилиновой соли, реагирует легко при температуре кипения. [23]
Антрахинон и фенантренхинон по их свойствам и отношениям вполне сходны с соответствующими п-и о-хинонами нафталинового ряда. Так, фенантренхинон очень напоминает й-нафтохинон: он не пахнет, не летуч с парами воды; соединяется с 1 и 2 молекулами гидроксиламина, с синильной кислотой; восстанавливается сернистой кислотой. При энергичном окислении полиокси-замещенных антрахинонов возникают антрадихиноны; у них хинонные карбонилы заключаются попарно в разных ядрах. [24]
Скорости накопления фенантренхинона в высших кислотах имеют значительно меньшие значения. [25]
В случае фенантренхинона реакция ведет к образованию соединения I, которое без облучения не образуется. [26]
Если с фенантренхиноном реакция отрицательная, но предполагается наличие дициандиамида, его можно обнаружить переводом в дициандиамидин, применяя выпаривание с концентрированно. [27]
Заместители вводятся в фенантренхинон или уже имеющиеся в фенантренхиноне заместители изменяются или заменяются другими. [28]
Известный интерес представляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-ергани-ческие протравители зерна [161]; на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов ( 3 - 7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [29]
Второй метод получения замещенных фенантренхинонов применяется между прочим для получения 2-нитрофенантренхинона. Последнее при действии азотистой кислоты превращается в 2, 7-диоксифе-нантреих - инон. [30]