Фенантролина

Cтраница 2

Спектры всех комплексов с производными фенантролина дублетные. Однако величина квадрупольного расщепления мала и составляет около 0 3 мм / сек во всех случаях, кроме комплекса с 5-фенил - 1 10-фенантролином, где наблюдается большое квадрупольное расщепление. Расположение шести атомов азота в этих комплексах почти октаэдрическое, исключая последнее соединение. [16]

Гетероциклические полиамины, такие, как фенантролины и полипиридилы, использованы для экстракции, хотя и в ограниченной степени. В данном случае металл образует с реагентом катионный хелат, а незаряженное, способное экстрагироваться соединение образуется путем ассоциации положительно заряженного комплекса с анионом. При изучении возможности использовать для такого рода реакций алкилзамещенные фенантролины, например 2 9-диметилфенантролин [52], установлено, что Cu ( I) образует с указанным реактивом комплекс, который легко и с высокой избирательностью экстрагируется высшими спиртами, например амиловым и гексиловым. [17]

В присутствии пиридина при 240 и фенантролина при 120 получают Ве ( СО) 3 ( пиридин) 2 и Ке ( СО) 3 ( фенантролин) соответственно. Неизвестно, являются ли эти соединения мономерными или димерными. [18]

Линскером и Эвансом [29] окислением n - фенантролина перекисью водорода в кипящей ледяной уксусной кислоте. [19]

Сирлс и Уоррен [33] исследовали гидрирование n - фенантролина и его 3-замещенных. [20]

Наиболее давно известным сырьем для получения дипиридилов служат фенантролины. [21]

Для улучшения экстракции и повышения избирательности были предложены алкилированные фенантролины, которые образуют комплексы cFe ( II) и Си ( I), экстрагируемые высшими спиртами. [22]

При определении тербия поступают подобным же образом, фенантролина берут 0 1 мл 0 15 М раствора и салицилата натрия 0 15 мл 0 3 М раствора, проводят двухкратную экстракцию, как при определении европия. После соединения экстрактов и фильтрования или непосредственно фотометрируют растворы, или же отбирают 2 мл экстракта и разбавляют бензолом до 8 мл. В последнем случае достигается некоторое увеличение чувствительности вследствие устранения гасящего влияния фенантролина. Запись спектра флуоресценции экстракта проводят в области 530 - 560 ммк. Высоты пиков европия измеряют при 543 ммк. [23]

Сайкес [39] описал синтез л-фенантролинкарбоновой-2 кислоты броми-рованием 2-метил-л - фенантролина с последующим гидролизом. [24]

Растворяют 1 г неокупроина ( 2 9-диметил - 1 Ш - фенантролина) в 100 мл этанола и разбавляют до 1 л этанолом. [25]

Спектры поглощения в УФ-области при комнатной температуре 1 10-фенантролина ( - - - него монопротонированной формы ( - - - - - - - - в смеси этанола и метанола ( 4. 1. [26]

Объединенная интенсивность полос при 38 0 и 43 4 кК в фенантролине почти равна интенсивности полосы при 44 0 кК в фенантрене, что согласуется с вышеприведенной интерпретацией. [27]

Показано, что вещества белого цвета, полученные при гидрировании n - фенантролина и его 3-замещенных, представляют. Это подтверждается количеством поглощенного водорода, неспособностью продуктов давать ацетильные производные, а также образованием при окислении соответствующих 5-замещенных 3 3 -дипиридилдикарбоновых - 2 2 кислот. На основании этого сделан вывод, что наряду с образованием 1 2 3 4-тетрагидро-п - фенантролинов происходит частичное гидрирование бензольного кольца. [28]

Спектры поглощения [ Ni ( phen 2bipy ] 2 ( - - - - - - - и [ Ni. [29]

Это согласуется с малым положительным значением 2 для энергии резонансного расщепления для фенантролина. [30]

Страницы: 1 2 3