Фенантролина
Cтраница 3
 |
Схема установки фильтрового флуориметра ( вид сверху. [31] |
Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил - 3-метилпиразолона - 5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [32]
Комплексообра-зование проходит в боратном буферном рестворе с рН 9 6 в присутствии о - фенантролина мгновенно. [33]
Скрауп и Вортман [17] в 1882 г. синтезировали ж-фенант-ролин, известный также под названиями фенантролин, 1 7-фенантролин, 1 5-фенантролин, 4 10-фенантролин, 5 6 3, 2 - или 7 8 3 2 -пиридохинолин, дипиридино-2 3 1 2 2 3 3 4-бензол и 4 10-нафтизодиазин, нагреванием смеси двойной оловянной соли ж-фенилендиамина, глицерина, ж-динитробензола и концентрированной серной кислоты. Почти одновременно с ними Л а Кост [18] получил л-фенантролин из ж-нитроанилина, глицерина, серной кислоты и нитробензола наряду с небольшим количеством побочного продукта, который, как он полагал, представлял собой 2-окси-ж - фенантролин. Впоследствии было показано, что это 10-оксипроизводное ( см. стр. Время от времени различные авторы предлагали модификации синтеза Скраупа с целью повысить выход ж-фенантролина из ж-фениленди амина. Смит [7] получил 40 - 45 г дигидрата основания из 50 г ж-фенилендиамина. [34]
В качестве примера проявления лигандом новых химических свойств можно указать на реакцию азосочетания о - фенантролина и диазо-сульфаниловой кислоты. [35]
Несмотря на то что систематическая номенклатура обладает рядом достоинств, в настоящей главе применяется широко распространенный термин фенантролин. Как будет показано ниже, все три основных соединения - I, II и III - могут быть получены реакцией Скрауяа из соответствующих о -, м - и я-фенилендиаминов, вследствие чего различают о -, м - и я-фенантролины. [36]
Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил - 3-метилпиразолона - 5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [37]
Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина; при этом образуются так называемые фенантролины. Это же относится и к р-нафтиламину. [38]
Попыткой такого рода является работа Брандта и Гульстре-ма [13], которые, исследовав взаимодействие Ре2 - ионов с 5-замеще иными фенантролина, сопоставляют константы диссоциации органических соединений с константами нестойкости комплексов. [39]
Для доказательства того, что необходимым условием перехода механизма внутрисферного окисления во внешнесферный является наличие системы сопряженных связей в лиганде, кроме фенантролина и дипири-дила, было рассмотрено влияние 2 - ( 2 -пиридил) имидазола с менее сопряженным характером связей и N-ацетилаланина, не имеющего системы сопряжения. [41]
Для определения Н2Р02 его окисляют раствором Fes, и образовавшееся в эквивалентном количестве Fe ( II) определяют фотометрически с помощью e - фенантролина; чувствительность реакции 1.25 мкг / мл, закон Вера соблюдается при концентрации Н2РО 1 25 - 7 25 мкг / мл. Затем определяют сумму трех анионов этим же методом после переведения их вРО - кипячением с KMnCU; концентрацию НРО находят по разности. [42]
Авторами установлено, что все опробованные жидкие ионооб-менники, а именно: различные представители симметричных и несимметричных аммониевых и фосфониевых оснований ( за исключением цетилтриметиламмо-ниевого), а также производные фенантролина позволяют получить высокоселективные пленочные SCN - - электроды. Электродные мембраны изготовляли в виде полимерной поливинилхлоридной пленки, пластифицированной диоктилфталатом с растворенным в нем ионообменником - тетрадециламмонием в 5Сг4 - - форме. [43]
Страницы: 1 2 3