Cтраница 1
Фенетол и дибензиловый эфир реагируют с трехиодистым фосфором не только с образованием двухиодистого фосфора, но и с расщеплением молекулы эфира и образованием йодистого алкила. [1]
Фенетол извлекают эфиром, эфирный раствор отделяют при помощи делительной воронки, взбалтывают с разбавленным раствором едкого натра для удаления не вступившего в реакцию фенола и сушат хлористым кальцием. Отгоняют эфир, заменяют водяной холодильник небольшим воздушным и при 167 - 172 перегоняют фенетол. [2]
Фенетол ( фенилэтиловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [3]
Фенетол ( этилфениловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [4]
Фенетол ( фенилэтиловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [5]
Фенетол извлекают эфиром, эфирный раствор отделяют при помощи делительной воронки, взбалтывают с разбавленным раствором едкого натра для удаления не вступившего в реакцию фенола и сушат хлористым кальцием. Отгоняют эфир, заменяют водяной холодильник небольшим воздушным и при 167 - 172 перегоняют фенетол. [6]
Фенетол ( фенилэтиловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [7]
Фенетол ( фенилэтиловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [8]
Фенетол несколько раз экстрагируют небольшими порциями эфира в делительной воронке. Эфирные вытяжки объединяют и сушат безводным хлоридом кальция. [9]
Фенетол - бесцветная жидкость с приятным запахом, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, в воде нерастворим. [10]
Вещество фенетол применяют в качестве промежуточного продукта в производстве органических красителей. Его получают при агревании йодистого этила с фенолятом натрия. Напишите уравнение происходящей реакции и укажите, к какому классу веществ относится фенетол. [11]
С фенетолом реакция проходит аналогично ( нагревание 30 мин. Ранее те же авторы [196] наблюдали, что при нагревании алкоксибензола с гидридом треххлористого германия в эфире реакции не происходят. [12]
Анизол и фенетол ( метиловый и этиловый эфиры фенола) следует применять предпочтительнее для проб, содержащих помимо гидроксильных соединений кетоны; в этих растворителях энолизация кетонов меньше. Анизол и фенетол высушивают над металлическим натрием, перегоняют и после перегонки обрабатывают небольшим количеством магнйй-йодметила и вторично перегоняют. [13]
При нагревании фенетола до кипения с 48 % - ной бромисто-водородной кислотой происходит его разложение на фенол и улетучивающийся бромистый этил. [14]
При нагревании фенетола до кипения с 48 % - й бромоводо-родной кислотой происходит его разложение на фенол и улетучивающийся бромэтан. [15]