Cтраница 2
При нагревании фенетола до кипения с 48 % - ной броми-стоводородной кислотой происходит его разложение на фенол и улетучивающийся бромистый этил. [16]
При нагревании фенетола до кипения с 48 % - ной бромисто-водородной кислотой происходит его разложение на фенол и улетучивающийся бромистый этил. [17]
В случае фенетола XXI боковая цепь имеет достаточную длину для осуществления миграции у-в Д Родного атома, поэтому фрагментация фенетола аналогична описанной выше фрагментации н-бутилбензола II ( см. разд. [18]
Фенилэтиловый эфир ( фенетол) используют в синтезе красителей, лекарственных препаратов. [19]
Фенилэтиловый эфир ( фенетол) используют в еингезе красителей, лекарственных препаратов. [20]
Фенилэтиловый эфир ( фенетол) используют в синтезе красителей, лекарственных препаратов. [21]
Применяется для получения фенетола, этилбензола, этилмалоновой кислоты и других целей. Хранят его в хорошо закупоренной склянке темного цвета. [22]
Монозамещенные анизола и фенетола обычно образуются в виде орто-и пара-изомеров. В реакции анизола и фенетола с бутеном-2 главными продуктами являются орто-изомеры, а при алкилировании анизола пентеном-2, циклогексеном, пипериленом и а-метилстиролом в качестве основных продуктов получаются пара-замещенные. [23]
Монозамещенные анизола и фенетола обычно образуются в виде орто - и пара-изомеров. [24]
В этих опытах анализировался фенетол, оставшийся неизмененным. [25]
Были получены анизол, фенетол, кодеин, дионин, хризофенин и ряд других соединений. [26]
При нагревании равных количеств фенетола и серной кислоты до 90 максимальный выход л-сульфокислоты достигается через 30 мин. Продуктом реакции с фторсульфоновой кислотой [ 27 а ] является 4-сульфофторид. [27]
Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. Нитрофенетол представляет собой желтое масло. Нитрофенетол является кристаллическим веществом. [28]
Подобным же образом из фенетола образуется фенолят натрия. [29]
Таким образом, смесь фенетола и хлористого тионила в молекулярном отношении 3: 2 после обработки хлористым алюминием дает почти исключительно хлористый сульфоний с практически теоретическим выходом. [30]