Фенетол
Cтраница 3
При нагревании равных количеств фенетола и серной кислоты до 90 максимальный выход л-сульфокислоты достигается через 30 мин. Продуктом реакции с фторсульфоновой кислотой [ 27 а ] является 4-сульфофторид. [31]
Низшие эфиры фенола, например фенетол, анизол и феноксиэти-ловый спирт, алкилируются так же легко, как и сам фенол. [32]
При получении нитропроизводных анизола и фенетола предложено добавлять перекиси свинца и марганца. [33]
Хлорирование ядра замещенных анизолов и фенетолов идет медленнее, чем следует из теории. Хотя полный анализ результатов до сих пор не проделан, но, невидимому, различия в скоростях реакций этого типа вызваны, главным образом, изменением энергии активации при введении того или иного заместителя, а не сколько-нибудь значительным изменением фактора вероятности Я. [34]
При получении нптропроизводных анизола и фенетола предложено добавлял, перекиси свинца и марганца. [35]
Синтезированный N-хлортриазен также индуциирует хлорирование фенетола 1Ч 1 -дихлорбензолсульфонамидом. [36]
Инициирующее действие на реакцию бромирования фенетола N, М - дибром-5 5 -диметилгидантоином в дихлорэтане оказывает также диазоаминобромбензол. [37]
Бромистый этил не обменивается с фенетолом и этилацстатом в силу недостаточной полярности. По этой же причине нет обмена между йодистым метилом, йодистым этилом и иодбензолом и анизолом и фенетолом. [38]
Такая же реакция идет с фенетолом. При реакции образуются также небольшие количества оксикислот, что указывает на расщепление мето-ксигруппы и гидролиз амида. Толил-изо-цианат и нафтил-мзо-цианат реагируют подобно фенил-мзо-цианату. [39]
 |
А. Прибор для определения пропоксильной и. [40] |
Приведенная методика была испытана на фенетоле и анизоле, диметилформале, диметилацетале, 1 1 3-триметоксибутане, этилате натрия и 2 4-диметокси - 2-метилпентане. [41]
 |
Прибор для определения пропоксильной и. [42] |
Приведенная методика была испытана на фенетоле и анизоле, диметилформале, диметилацеталс, 1 1 3-триметоксибутане, этилате натрия и 2 4-диметокси - 2-метилпентане. [43]
Объясните следующие факты: а) фенетол расщепляется бромистым и йодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с HI даже при 200 С; б) аллил-фениловый эфир при 200 С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется; в) фенолят натрия реагирует с хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [44]
Для сравнения результатов алкенилиро-вания анизола и фенетола с указанными эфирами алкенили-рование проведено 95 % - ной серной кислотой в идентичных для анизола и фенетола условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4