Cтраница 1
Фенил-ацетилен, как и все однозамещенные производные ацетилена, дает характерные металлические соединения: чижево-зеленый осадок с аммиачным раствором полухлористой меди и белый осадок с аммиачным раствором окиси серебра. [1]
Гидрирование фенил-ацетилена и изопрена на скелетных никелевых катализаторах в эмульсии гексан - вода / / Основной органический синтез и нефтехимия. [2]
Смешивают эфирную взвесь натриевого производного фенил-ацетилена с вычисленным количеством хлористого бензоила и дают несколько часои стоять. После этого прибаилшот ледяной воды, отделяют эфирный слой, сушат его хлористым кальцием и разгоняют в вакууме при возможно низком давлении, так как бензоилфенилапетилен донольно нестоек. [3]
Смешивают эфирную взвесь натриевого производного фенил-ацетилена с вычисленным количеством хлористого бензоила и дают несколько часов стоять. После этого прибавляют ледяной воды, отделяют эфирный слой, сушат его хлористым кальцием и разгоняют в вакууме при возможно низком давлении, так как бензоил-феиилацетилен довольно нестоек. [4]
Исследование кинетики термической полимеризации фенил-ацетилена при 136 - 176 С показало, что скорость реакции следует второму порядку по концентрации фенилацетилена и энергия активации равна 33 7 ккал / моль. [5]
Изучены кинетические закономерности полимеризации фенил-ацетилена, инициированной перекисью бензоила. [6]
Детальное исследование радикальной полимеризации фенил-ацетилена, инициированной перекисью бензоила18, позволило установить, что, так же как и в случае радиационного инициирования, значительную роль играет реакция передачи цепи через мономер. Этому благоприятствует наличие в молекуле мономера подвижного р-атома водорода. Таким образом, можно считать, что при распаде одной молекулы перекиси образуется одна молекула полифенилацетилена. [8]
Совершенно аналогично бромистому аллилену и бромистый фенил-ацетилен С Н5СВг СНВг при нагревании со спиртовой щелочью дает фенилацетилен. [9]
Присоединение М М - дихлоруретанов к фенил-ацетилену / / Там же. [10]
Продукты присоединения одной молекулы гидридсилана к фенил-ацетилену способны давать стекловидные, твердые труднорастворимые & органических растворителях полимеры. [11]
Комплекс, образованный трикарбонилом железа с фенил-ацетиленом, Fe2 ( CO) e ( C6H5C2H) 3 [494], пожалуй, еще более сложен и необычен. Три молекулы фенилацетилена вместе с одной из шести групп СО образуют с железом два сопряженных металлоцикла ( тридентатный лиганд); атом железа связан также с тремя карбонильными группами. [12]
Коршак, Полякова и Сучкова [216] исследовали полимеризацию фенил-ацетилена под давлением до 6000 атм как в присутствии инициаторов, так и без них. В качестве инициаторов были использованы перекись бензонла, перекись трет, бутила и азо-быс-изобутиронитрил. Кроме того, без давления был получен полимер с каталитической системой TiCU А1 ( С2Н5) з - Во всех случаях полимеры фенилацетилена имели мол. [13]
Также были получены чистые а-олефины и в отсутствие фенил-ацетилена. Возможно, пропилен содержит незначительное количество метилацетилена. Однако здесь никель активен уже при комнатной температуре, чего не наблюдалось в присутствии ацетилена. [14]
Коршак, Полякова и Сучкова [216] исследовали полимеризацию фенил-ацетилена под давлением до 6000 атм как в присутствии ивлциаторов, так и без них. В качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, перекись трет, бутила и азо-бис-изобутиронитрил. [15]