Фенил-ацетилен

Cтраница 3

К 150 г едкого кали в перегонной колбе, емкостью 0 5 л, соединенной с прямым холодильником и находящейся в масляной бане, нагретой до 200, прибавляют 100 г о-бромстирола со скоростью ие более одной капли в секунду. При этом отгоняется образующийся фенил-ацетилен. Во время реакции температуру масляной бани постепенно повышают до 2.15 - 220 и поддерживают эту темиерату. После этого нагревают масляную баню до 230 До прекращения отгонки феиилацетилена. Дестиллат состоит из сырого фенилаце-тилена и воды. Верхний слой отделяют, высушивают твердым едким кали и перегоняют. [31]

К 150 г едкого кали в перегонной колбе, емкостью 0 5 л, соединенной с прямым холодильником и находящейся в масляной бане, нагретой до 200, прибавляют 100 г ш-бромстирола со скоростью не более одной капли в секунду. При этом отгоняется образующийся фенил-ацетилен. Во время реакции температуру масляной бани постепенно повышают До 2.15 - 220 и поддерживают эту температуру до прибавления всего бромстирола. После этого - нагревают масляную баию до 230 до прекращения отгонки феиилацетилена. Дестиллат состоит из сырого феиилаце-тилена и воды. Верхний слой отделяют, высушивают твердым едким кали и перегоняют. [32]

К 150 г едкого кали в перегонной колбе, емкостью 0 5 л, соединенной с прямым холодильником и находящейся в масляной бане, нагретой до 200, прибавляют 100 г ш-бромстирола со скоростью не более одной капли в секунду. При этом отгоняется образующийся фенил-ацетилен. Во время реакции температуру масляной бани постепенно повышают до 2.15 - 220 и поддерживают эту температуру до прибавления всего бромстирола. После этого - нагревают масляную баню до 230 до прекращения отгоики феиилацетилена. Дестиллат состоит из сырого феиилаце-тилена и воды. Верхний слой отделяют, высушивают твердым едким кали и перегоняют. [33]

Зависимость Igp от l / Т для полимеров, приведенных в ( а, и зависимость концентрации частиц с неспаренными спинами электронов от температуры-термообработки для полиакрилонит-рила ( б. Номер кривой соответствует номеру образца. [34]

Отметим, что полимеры с системой сопряженных двойных связей вдоль цепи характеризуются не только повышенной электрической проводимостью, но и высокой нагревостойкостыо. Так, некоторые полимеры фенил-ацетилена и га-диэтилбензола имеют температуру размягчения до 400 С. [35]

Также были получены чистые а-олефины и в отсутствие фенил-ацетилена. Возможно, пропилен содержит незначительное количество метилацетилена. Однако здесь никель активен уже при комнатной температуре, чего не наблюдалось в присутствии ацетилена. [36]

Средние значения эффективных констант скорости второго порядка ( k2 для реакции фенилацетилена с сульфид-ионом. [37]

Найдено, что реакция имеет второй порядок по фенил-ацетилену и общий второй порядок. [38]

Торможение гидрирования и последующая реактивация палладиевых катализаторов наблюдается при введении в раствор не только меркаптанов, но и молекулярной серы, органических сульфидов и дисульфидов. Установлено, что реактивация катализатора протекает через взаимодействие меркаптана, связанного с палладием, и фенил-ацетилена в атмосфере водорода. [39]

Направление поляризации соответствует представлениям об ее индуктивной природе. Поляризация возникает вследствие первоначально неодинаковой гибридизации атомных орбиталей, из которых образуется связь, обозначенная стрелкой. Направление поляризации в молекулах толуола и фенил-ацетилена было определено экспериментально путем введения в пара-положение бензольного кольца заместителей с известным направлением поляризации ( галогены, нитрогруппа) и измерения моментов замещенных углеводородов. [40]

Вследствие этого гидрирование С С-связи протекает при меньшей степени заполнения поверхности платины водородом. Поскольку с уменьшением заполнения прочность связи Pt - Н увеличивается, то, очевидно, в реакции принимает участие водород, более прочно связанный с катализатором. Из данных табл. 2 также следует, что углерод с тройной связью более прочно удерживается поверхностью платины, чем углерод с двойной, вследствие чего фенил-ацетилен способен вытеснить с поверхности катализатора больше водорода и других адсорбированных частиц, чем гексен-1. По этой причине рН среды и не оказывает заметного влияния на кинетику гидрирования СС-связи. Как и в случае гидрирования гексена, рН среды оказывает противоположное влияние на величину энергии связей Pt - Н и Pt - С, однако адсорбционный потенциал катализатора при этом не меняется. [41]

Методы количественного определения стирола весьма разнообразны. Кроме определения содержания мономера, необходимо определять содержание всех примесей: с одной стороны, таких, которые вызывают нежелательную полимеризацию в процессе хранения, и с другой - примесей, отрицательно влияющих на процесс полимеризации при производстве полистирола. Кроме того, необходимо, наконец, определять те примеси, которые отрицательно влияют на свойства получаемого полимера. К первой группе примесей относятся альдегиды и перекиси, к второй - стабилизаторы, фенил-ацетилен и ионы хлора. Отдельные аналитические методы, которые применяются для этого, мы рассмотрим лишь в общих чертах. [42]

Страницы: 1 2 3