Фенил-ацетилен
Cтраница 2
 |
Условия совместной полимеризации ФА и стирола на TiCb - j - А1 ( СзНа в бензоле при 60 С, СТЭА 0 063 моль / л, ефА - 0 7 моль / л. [16] |
В этом плане интересны опыты по совместной полимеризации фенил-ацетилена и стирола на Т1С13 А1 ( С2Н5) 3 - Наблюдаемые константы сополи-меризации ( табл. 2) мало отличались от констант гомополимеризации фенил-ацетилена. Выход полимерного продукта в граммах точно соответствовал количеству загруженного фенилацетилена, причем среднечисловой молекулярный вес Мп нефракционнированного продукта не превышал М для гомополимера фенилацетилена. Из данных хроматографического анализа на хроматографе Хром-2 реакционной смеси до и после полимеризации было обнаружено, что стирол сохраняется в неизменном количестве. В спектрах ЯМР полимерного продукта не было обнаружено избыточного количества групп СН2 по сравнению со спектрами полифенилацетилена. [17]
Кривые ТГА на воздухе этого полимера и полимеров фенил-ацетилена приведены на рис. 1, б ( см. стр. [18]
Отклонения от правила Марковникова наблюдались при гидрокарбоксилировании октина427, нонина-2345, фенил-ацетилена, фенилпропина-1 М5 и пропаргилового спирта. [19]
 |
Относительные скорости изотопного обмена в монозамещенных фепилацети-ленах КСвН4СэзСН ( D2O / AMO / Et3N, 40. [20] |
В работе 131 ] показано, что при изотопном обмене в фенил-ацетилене скорость протонирования фенилацетиленидного аниона контролируется диффузией растворителя. [21]
При добавлении к раствору ди - М - окснда дициана двух молей фенил-ацетилена происходит 1 3-циклопрнсоединение по нитрилоксидным группам. [22]
Триэтилбензиламмонийхлорид ( Т9БА) в двухфазной системе также катализирует присоединение тиоацетат-аниона к фенил-ацетилену, хотя и менее активно, чем краун-эфир. [23]
Триэтилбензиламмонийхлорид ( Т8БА) в двухфазной системе также катализирует присоединение тиоацетат-аниона к фенил-ацетилену, хотя и менее активно, чем краун-эфир. [24]
Разложение уже через несколько минут кипячения заметно по запаху выделяющегося фенилацетилена, а после отгонки с водяным паром фенил-ацетилен легко доказывается в виде медного или серебряного производных. [25]
Реакция эта не типична и имеет место лишь вследствие исключительной подвижности атома водорода, расположенного около тройной связи в фенил-ацетилене. Конечным продуктом реакции является смола, образующаяся в результате полимеризации фенилэтинилтриэтоксилана. [26]
Другие методы, имеющие препаративное значение, заключаются во взаимодействии реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена, с ортомуравьиным эфиром или натриевого производного фенил-ацетилена с ортомуравьиным эфиром или этилформиатом. [27]
К раствору бромистого этилмагния ( 0 4 моля) прибавлено по каплям и при перемешивании 40 г ( 0 4 моля) фенил-ацетилена, разбавленного равным объемом абсолютного эфира. Реакционная смесь кипятилась на водяной бане в течение двух часов до полного удаления этана. Бромная медь ( СиВг - г) в количестве 90 г ( 0 4 моля) добавлена в восемь порций при быстром перемешивании. [28]
В этом плане интересны опыты по совместной полимеризации фенил-ацетилена и стирола на Т1С13 А1 ( С2Н5) 3 - Наблюдаемые константы сополи-меризации ( табл. 2) мало отличались от констант гомополимеризации фенил-ацетилена. Выход полимерного продукта в граммах точно соответствовал количеству загруженного фенилацетилена, причем среднечисловой молекулярный вес Мп нефракционнированного продукта не превышал М для гомополимера фенилацетилена. Из данных хроматографического анализа на хроматографе Хром-2 реакционной смеси до и после полимеризации было обнаружено, что стирол сохраняется в неизменном количестве. В спектрах ЯМР полимерного продукта не было обнаружено избыточного количества групп СН2 по сравнению со спектрами полифенилацетилена. [29]
Напишите уравнения реакций эквимолекулярных количеств алкилмагнийгалогенида RMgX ( Х С1, Вг и I) со следующими органическими реагентами: а) ангидрид бензойной кислоты, этиламин, 2-хлорпентен - З, ацетонитрил; б) этилформиат, фенил-ацетилен, хлористый аллил, ацетилен; в) ацетамид, ацетоуксус-ный эфир, циклопентадиен, диметилсульфат, г) ацетон, сукци-нимид, 4-бромпентен - 2, бензонитрил, диэтилсульфат; д) п-кре-зол, нитрил масляной кислоты, диэтилкарбонат; е) пропионовый альдегид, фенилформиат, 1-хлорбутен - 2, динитрил адипиновой кислоты; ж) ортомуравьиный эфир, ацетанилид, циклогександи-он-1 3, окись пропилена; з) N-метиланилин, хлорметилэтиловый эфир, бензилмеркаптан, хлоругольный эфир; и) окись этилена, параформ, изопропилацетилен, ангидрид фталевой кислоты; к) этиленбромгидрин, динитрил малоновой кислоты, метил-трег-бутиламин, фталимид; л) флуорен, хлористый бутирил, гептин-1, а, р-дибромэтил-н-бутиловый эфир; м) бензонитрил, ацетилаце-тон, 2-бромбутен - 1, циклобутанон; н) ацетат кальция, ж-кре-зол, 3-бром - 2-метилпропен - 1, триацетилметан; о) п-хлорфенол, 2-бром - 2-метилбутен - 3, хлоруксусный альдегид, бутиролактон. [30]
Страницы: 1 2 3