Фенил-пери-кислота

Cтраница 2

Этот лейкоиндоанилин получают при совместном окислении / z - аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением полученного индоанилина. [16]

Дисазокрасители типа ( сульфо-о-толил - 1-амкно - 2-бензол-сульфонат - а-нафтиламин - фенил-пери-кислота) являются прочными синими красителями для шерсти. [17]

Суспензию магниевой соли подкисляют серной кислотой; при этом выделяется осадок фенил-пери-кислоты. Его отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой. [18]

Схема производства красителя кислотного черного С. [19]

Исходными продуктами для получения красителя служат 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, а-нафтиламин и фенил-пери-кислота. [20]

Образовавшееся диазосоединение спускают в чан 3, в котором находится предварительно приготовленный раствор фенил-пери-кислоты. [21]

Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда - содержащих фенильную группу: фенил-пери-кислоты ( см. стр. [22]

Схема производства кислотного синего 2К. [23]

Производство состоит из двух основных стадий: диазотирование Аш-кислоты и сочетание диазосоединения с натриевой солью фенил-пери-кислоты. [24]

В процессе титрования фенил-пери-кислоты п-нитродиазобен-золом образуется легко коагулирующий, выпадающий в осадок, краситель, адсорбирующий часть фенил-пери-кислоты, находящейся в растворе. Это приводит к пониженному расходу диазосо-единения и к неточному результату анализа. Для предотвращения связанной с этим явлением ошибки поступают следующим образом. Перед окончанием титрования образующийся осадок красителя растворяют, прибавляя едкий натр. При этом адсорбированная осадком фенил-пери-кислота вновь переходит в раствор. К смеси опять прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и дотитро-вывают перешедшую в раствор фенил-пери-кислоту. [25]

В процессе титрования фенил-пери-кислоты п-нитродиазобен-золом образуется легко коагулирующий, выпадающий в осадок, краситель, адсорбирующий часть фенил-пери-кислоты, находящейся в-растворе. Это приводит к пониженному расходу диазосо-единения и к неточному результату анализа. Для предотвращения связанной с этим явлением ошибки поступают следующим образом. Перед окончанием титрования образующийся осадок красителя растворяют, прибавляя едкий натр. При этом адсорбированная осадком фенил-пери-кислота вновь переходит в раствор. К смеси опять прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и дотитро-вывают перешедшую в раствор фенил-пери-кислоту. [26]

Другие ценные черные красители для шерсти - Суль-фон-циэнин черный В ( By; CI 307) ( кислота Лорана - а-нафтиламин - фенил-пери-кислота) и с маркой 3В ( или 8В), который получается при применении п-толил-пери-кислоты. [27]

Производство фенил-пери-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) фенилирование пери-кислоты; 2) отгонка избыточного анилина и получение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 3) выделение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 4) выделение свободной фенил-пери-кислоты; 5) регенерация анилина. [28]

Схема производства кислотного синего 2К. [29]

Аш-кислоты; 2-чан для диазотирования и сочетания; 3-мерник для купоросного масла; 4-мерник для раствора нитрита натрия: 5 - чан для приготовления раствора или суспензии фенил-пери-кислоты; 6-чау для высаливания красителя; 7 -насос; 8-напорная коробка; 9-фильтрпресс. [30]

Страницы: 1 2 3