Фенил-пери-кислота
Cтраница 3
 |
Схема производства кислотного синего 2К. [31] |
Аш-кислоты; 2-чан для диазотирования и сочетания; 3-мерник для купоросного масла; 4-мерник для раствора нитрита натрия; 5 - чан для приготовления раствора или суспензии фенил-пери-кислоты; 6-чан для высаливания красителя; 7 -насос; 8-напорная коробка; 9-фильтрпресс. [32]
Операции растворения и осаждения красителя и дополнительного титрования повторяют до тех пор, пока результат пробы на вытек после очередного подкисления раствора красителя не будет свидетельствовать об отсутствии фенил-пери-кислоты в растворе. [33]
Производство фенил-пери-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) фенилирование пери-кислоты; 2) отгонка избыточного анилина и получение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 3) выделение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 4) выделение свободной фенил-пери-кислоты; 5) регенерация анилина. [34]
Производство фенил-пери-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) фенилирование пери-кислоты; 2) отгонка избыточного анилина и получение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 3) выделение магниевой соли фенил-пери-кислоты; 4) выделение свободной фенил-пери-кислоты; 5) регенерация анилина. [35]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м - или n - нитродиазобензолом: л-фенилендиамин-сульфокислота ( лучше сочетается в щавелевокислом растворе), 1 6 -, 1 7 -, 2 5 -, 2 6 - и 2 7-нафтиламинсульфокислоты, 1-фенилнафтил-амин - 8-сульфокислота ( фенил-пери-кислота), 1-толилнафтиламин - 8-сульфокислота ( толил-пери-кислота), 2-амино - 8-нафтол - 6-суль-фокислота ( Гамма-кислота), 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфо-кислота ( хромотроповая кислота), 1-бензоиламино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( бензоил - Аш-кислота), фенилметилпиразолон и его замещенные, арилиды ацетоуксусной кислоты. [36]
Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температур. [37]
Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температуре 12 при ясном избытке фенил-пери-кислоты, избыток ее обнаруживают по наличию фиолетового окрашивания в вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге с раствором / г-нитро-диазобензола. [38]
Процессы арилирования и араминирования, идущие при атмосферном давлении, проводят в аппаратах с пропеллерными или якорными мешалками, снабженных обратными холодильниками, которые по окончании процесса включаются как прямые для отгонки избыточного анилина или п-толуидина. Такие аппараты применяются в производствах фенил-пери-кислоты, толил пери-кислоты, фенил - Гамма-кислоты, фенил - И-кислоты и неозона. [39]
В чане 9 приготовляют раствор натриевой соли фенил-пери-кислоты размешиванием суспензии пасты с водой и содой до нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. [40]
В чане 9 приготовляют раствор натриевой соли фенил-пери-кислоты размешиванием суспензии пасты с водой и содой до Нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. [41]
Горячий профильтрованный раствор магниевой соли постепенно охлаждают. Магниевая соль фенил-пери-кислоты при этом кристаллизуется. Ее отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают на фильтре холодной водой. [42]
Наличие в молекуле красителя первичных аминогрупп обусловливает низкую светопрочность, а ацилирование ( в особенности хлорированными кислотами) повышает светопрочность. Для повышения светопрочности красителя в его молекулу могут быть введены особые группы, например - SO2R, - SO2NR2, OSCbR, CF3 и алкоксильные группы. Такие азосоставляющие, как фенил-пери-кислота, у-кислота ( при кислотном сочетании) и 5-пиразолоны, часто дают красители для шерсти хорошей светопрочности. Среди прямых красителей для хлопка, как правило, желтые и оранжевые красители обладают более высокой светопрочностью, чем синие и зеленые. Прямые красители для хлопка бензидинового ряда обычно не прочны к свету. Азоидные красители, производные азотолов ряда нафтола AS, обычно обладают более высокой светопрочностью, чем прямые красители для хлопка. У некоторых простых азокрасителей можно установить определенную зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке; производные р-нафтола прочнее их аналогов, полученных из а-нафтола; из трех изомерных сульфокислот производных анилина ортаниловая дает более прочные азокрасители. Сульфобензолазо-2 - Ы - фениламинонафталин ( I) на хлопке или в растворе, будучи экспонирован на свету, дает триазолиевые соли ( II) и нафтафеназин ( III) с 44 и 16 % - ным выходом. Триазолие-вая соль II представляет собой первичный продукт окисления, который образуется из красителя I и восстановлением может быть снова превращена в краситель I. Нафтофеназин III, возможно, образуется из триазолиевой соли II при дальнейшем действии света. Эти превращения протекают также и в отсутствие кислорода ( хотя и значительно медленнее), так что окислителем должен служить сам краситель. Азокрасители из N-алкил-р - нафтиламинов значительно более стабильны и не так легко превращаются в соли триазолия. [43]
Рутгли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моно-азокрасители, Эрика В и Эрика G - продукты сочетания одного и того же диазосоединения ( из дегидротио-ж-4 - ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух мет-оксильных групп. Прочный черный В для сукна ( 1-нафтиламино - 5-сульфокислота - 1-нафтиламин - фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна ( анилин - кислота Клеве - фенил-пери-кислота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [44]
Рутгли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моно-азокрасители, Эрика В и Эрика G - продукты сочетания одного и того же диазосоединения ( из дегидротио-ж-4 - ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух мет-оксильных групп. Прочный черный В для сукна ( 1-нафтиламино - 5-сульфокислота - 1-нафтиламин - фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна ( анилин - кислота Клеве - фенил-пери-кислота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [45]
Страницы: 1 2 3