Фенил-р-нафтиламин

Cтраница 1

Фенил-р-нафтиламин при хроническом отравлении вызывает дегенеративные изменения в печени и почках. Действует раздражающе на кожные покровы, вызывает жжение и зуд, нередко переходящие в дерматозы. [1]

Фенил-р-нафтиламин упаковывают в фанерные барабаны, вы ложенные внутри бумагой, или в крафтцеллюлозные мешки вме стимостью 25 - 30 кг. Хранят при температуре не выше 25 С. [2]

Навеску фенил-р-нафтиламина ( - 0 06 г), взвешенную на аналитических весах, помещают в мерную колбу емкостью 100 см3 и растворяют в толуоле. Оптическую плотность раствора D измеряют при Я 309 нм. Затем точно взвешенный образец каучука ( g - 0 10 - 0 12 г), содержащий 1 5 - 2 мг фенил - - нафтилами-на, помещают в мерную колбу емкостью 250 см3 и растворяют в 200 см3 толуола. Колбу встряхивают до полного растворения каучука и добавляют толуол, доводя объем раствора до метки. [3]

Получают конденсацией фенил-р-нафтиламина с ацетоном в присутствии катализатора под давлением. [4]

Неозон Д ( фенил-р-нафтиламин технический) - порошок или чешуйки от светло-серого до светло-коричневого цвета или серые чешуйки толщиной 0 3 - 0 6 мм; не должен слеживаться. Получают конденсацией анилина с ( 5-нафтолом. [5]

Неозон Д ( фенил-р-нафтиламин), неозон А ( фенил-а-нафтил-амин), этиленоксид и некоторые другие вещества относятся к третьей группе веществ с предполагаемым канцерогенным действием. Этиленоксид, кроме того, является наркотиком с сильной специфической ядовитостью. [6]

А), фенил-р-нафтиламин ( неозон Д), а также производные га-фенилендиамина, например АГ. Первичные и третичные амины по сравнению с первичными имеют второстепенное значение. [7]

Влияние облучения на меха. [8]

Характерно, что фенил-р-нафтиламин проявил в этих условиях заметное стабилизирующее действие. Полученные данные, разумеется, было бы неправильно перенести на поведение материала при длительном атмосферном старении. [9]

Нами исследовано получение фенил-р-нафтиламина из рнмафтола и анилина IB ( присутствии твердых - катализаторов в паршой и в жидкой фазах. [10]

Для улавливания аэрозоля фенил-р-нафтиламина воздух со скоростью 10 - 20 л / мин протягивают через фильтр АФА-В-10, АФА-ХП или бумажный. Пары фенил-р-нафтиламина поглощают в поглотительный прибор с пористой пластинкой с 5 мл этилового спирта. [11]

Было показано также что фенил-р-нафтиламин и дибутилдитиокар-бамат цинка замедляют релаксацию напряжений перекисных вулканизатов и практически не влияют на релаксацию вулканизатов, полученных с 4 4 -дитио-бис - морфолином и тиурамом, а также с тиурамом, каптаксом и серой. [12]

В промышленности М - фенил-р-нафтиламин получают ара минированием р-пафтола анилином в присутствии солянокислого анилина или бензолсульфокиг. [13]

Наиболее крупнотоннажным является производство фенил-р-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и р-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокис-лоту или серную кислоту. [14]

Химический механизм реакции в случае фенил-р-нафтиламина не ясен. Как видно из табл. 11, величины у различаются на два порядка. Однако найденные величины у нельзя непосредственно сравнивать, так как они получены для различных энергий кванта возбуждающего света. При однолучевом методе исследования это означает различные энергии второго кванта, а следовательно, и различные энергии высоковозбужденных состояний. Ранее в работе [15] методом двухлучевого фотолиза было установлено значительное возрастание эффективности двухквантовой ионизации ТМФД в 3-метилпентане при увеличении энергии второго кванта. В дру гой работе [17] двухлучевым методом была исследована фотоионизация некоторых ароматических аминов в этаноле. [15]

Страницы: 1 2 3 4