Фенил-р-нафтиламин
Cтраница 2
Защищает от теплового старения подобно фенил-р-нафтиламину и от действия солей меди. Умеренно защищает от растрескивания при многократном изгибе. Окрашивает резины и контактирующие с ним материалы лишь при длительной экспозиции на свету. Рекомендуется для стабилизации изопренового и бутадиенового каучуков. [16]
Введение в резины обычного ингибитора - фенил-р-нафтиламина 44, его смеси с К-фенил - Г Г - циклогексил-п-фенилендиамином ( 1: 1) 45, а также таких антиозонантов, как UOP-88, UOP-288, сантофлекс AW, флек-тол Н и др. 48, увеличивает стойкость этих резин к озонному растрескиванию более чем в 10 раз. [17]
В качестве стабилизаторов для СКЭПТ находят применение фенил-р-нафтиламин [92], 1Ч - фенил-г Г - изопропил-п-фенилендиамин и другие ароматические амины. N-диэтиламинопропиламин, оказываются в ряде случаев [93] более эффективными, чем 2-меркаптобензимидазол, додециламин, циклогексилэтиламин, фенил-р-нафтиламин, г4 М ди - 3-нафтил - и N-фе - шл - Ы - изопропил-п-фенилендиамины. [18]
Нами было исследовано: 1) получение фенил-р-нафтиламина из паров р-нафтола и анилина в присутствии твердых катализаторов и 2) получение фенил-р-нафтиламина в жидкой фазе в присутствии твердых катализаторов. [19]
Метод основан на образовании азокрасителя при сочетании фенил-р-нафтиламина с п-нитрофенилдиазонием и колориметрическом определении окрашенных растворов. [20]
Таким образом, основные ингредиенты резиновых смесей - фенил-р-нафтиламин и сера - оказывают весьма существенное влияние на радиационное окисление каучука в виде пленок. [21]
Некоторую особенность представляет соотношение токсичности между фенил-а-нафтиламином и фенил-р-нафтиламином, а также токсические свойства бензилиден-и-оксианилина и 1-окси - 2 6-ди-гпрепг - бутил-4 - бензилиден-о-фенилендиамин. [22]
Из числа окрашивающих антиоксидантов достаточно эффективным для СКЭПТ является фенил-р-нафтиламин. [23]
 |
Схема процесса сополимеризации бутадиена со стиролом при. [24] |
В дегазированный латекс вводится суспензия антиоксиданта неозона Д ( фенил-р-нафтиламина) в количестве 1 %, считая на каучук. [25]
 |
Влияние антиокислителей на процесс окисления углеводородов. [26] |
Представители первой группы ( и-оксиди - §, фениламин, фенил-р-нафтиламин) способ - § ны задерживать окисление только при до - бавлении их в углеводородное масло до начала реакции окисления; представители второй группы ( р-нафтиламин, гс-амино-фенол и др.) задерживают окисление не только будучи введенными до начала окисления, но и при добавлении их на различных стадиях процесса; аналогично дей - g ствуют и антиокислители третьей группы ( ионол), но они могут задерживать про - § цесс окисления лишь в автокаталитиче - з ской стадии. [27]
Является более эффективным термостабилизатором резни на основе натурального каучука чем фенил-р-нафтиламин; в условиях свето-озонного старения пр малых деформациях растяжения несколько превосходит, а при больших деформациях практически равноценен М - изопропил - М - фенил - - фенилендиамину. Наиболее эффективен в сочетании с фе-нил-р-нафтиламином, М Ы - дифенил-п-фенилендиамином и другими стабилизаторами. [28]
Аналогичными свойствами обладают смеси дифенид-п-фенилендиаыина ( для ПП) или фенил-р-нафтиламина ( для ПЭ) с - тионафтолом г концентрациях 0 1 вес. [29]
Интересно отметить также, что широко применимые антиокислители ( дифениламин, фенил-р-нафтиламин) неэффективны в качестве ингибиторов виниловой полимеризации ( в отсутствие кислорода), что подтверждает их низкую реакционную способность к радикалам R -, обладающим низкой электроотрицательностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4