Cтраница 4
Как можно объяснить то, что попытки получить комплексные или солеобразные гидроперекиси изопропилбензола с типичными антиокислителями типа аминов, например фенил-р-нафтиламином, не дали положительного результата. В какой степени поэтому анилин может рассматриваться как модельное соединение - антиокислитель. [46]
Нами было исследовано: 1) получение фенил-р-нафтиламина из паров р-нафтола и анилина в присутствии твердых катализаторов и 2) получение фенил-р-нафтиламина в жидкой фазе в присутствии твердых катализаторов. [47]
Под влиянием малых добавок аминов, фенолов и некоторых других классов соединений процесс окисления полимеров резко замедляется; например, 1 % фенил-р-нафтиламина снижает скорость окисления полибутадиена в стационарном периоде при 70 С более чем в 6 раз, а продолжительность этого периода резко возрастает. Замедляя процесс окисления, ингибитор, естественно, снижает скорость и даже изменяет характер структурных изменений полимеров. [48]
Парный антиокислитель, состоящий из 0 1 % ( 3-нафтола, принадлежащего согласно предложенной ранее [6] классификации к III группе, и 0 03 % фенил-р-нафтиламина - антиокислителя I группы, после лабораторных исследований испытывали в масляной системе турбогенератора мощностью 17 000 кет. [49]
Первая попытка обнаружить радикалы ингибитора в ходе окисления была предпринята Харлем и Томасом [29], исследовавшими изменение концентрации радикалов при окислении гексадекана при 170 С в присутствии фенил-р-нафтиламина как ингибитора. Авторам не удалось сделать однозначного вывода о химизме реакции образования радикалов, поскольку структура радикалов не была идентифицирована. [50]
Однако хотя у некоторых из ароматических соединений, исследованных в виде тонких пленок, в этой области не обнаружено никаких дополнительных полос поглощения, у других, например у фенил-р-нафтиламина и метил - N-ме-тилантранилата [31], наблюдается некоторое отличие от дизамещенных аминов. Хаджи и Скрбляк [70] недавно вновь исследовали этот вопрос, используя метод дейте-рирования соединений. Оно обусловлено деформационными колебаниями NH, взаимодействующими с низкочастотными валентными колебаниями С - N. Однако у некоторых веществ, таких, как метиланилин, оно перекрывается поглощением, обусловленным колебаниями кольца, и его трудно идентифицировать. [51]
Результаты испытаний брекерных резин свидетельствуют о том, что в качестве стабилизаторов каучука СКИ-3, обеспечивающих лучшие технические свойства вулканизатов, могут быть рекомендованы производные п-фенилендиашша и их двойные системы с фенил-р-нафтиламином. [52]
В процессе облучения, как показано ИКС, в полимер накапливается большое колич ество перекисей и гидроперекисей, разлагающихся, по данным ДТА, при У-иь ( рис - 3) При введении антиоксидантов типа фенил-р-нафтиламина и ионола содержание кислорода снижается до долен процента. [54]
Изучение влияния некоторых из испытанных замедлителей на термическое разложение гидроперекиси кумола при 130 С ( в растворе декалина, в атмосфере ССЬ; замедлители брались из расчета 1 моль на 50 молей гидроперекиси) показало, что замедлители I группы ( фенил-р-нафтиламин, n - оксидифениламин) практически не меняют скорости разложения гидроперекиси кумола, в то время как замедлители II группы ( диэтил-ге-фенилевдиамин, 4 4 -диаминоди-фенил - дисульфид) сильно ускоряют распад этой гидроперекиси ( рис. 86) в изученных условиях. [55]
Обычно в состав сырой резиновой смеси входят следующие вещества: каучук, вулканизатор ( сера и др.), ускорители вулканизации ( ди-фенилгуанидин и др.), пластификаторы, или мягчители ( жирные кислоты, вазелин, сосновая смола, парафин и др.), противостарители ( фенолы, фенил-р-нафтиламин и др.), наполнители ( сажа, двуокись кремния SiO2, цинковые белила ZnO, каолин и др.), красители. [56]