Фенил-радикал
Cтраница 2
 |
Результаты арилирования нитробензола и галоидбензолов. [16] |
Как видно из таблицы, при переходе от фенил-радикала к хлор-фенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций электрофильного замещения. [17]
Отрыв атома водорода от молекулы бензола приводит к фенил-радикалу С6Н5 - ( который может являться заместителем в других органических молекулах. [18]
Дифенилиодоний реагирует с сольватированными электронами, давая иодбензол и фенил-радикал. [19]
 |
Результаты арилировяння нитробензола и галогенбеизолов. [20] |
Как видно из табл. 14.5, при переходе от фенил-радикала к хлорфенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций электрофильного замещения. [21]
Как видно из табл. 14.5, при переходе от фенил-радикала к хлорфенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций элекгрофильного замещения. [22]
Объясните, почему можно ожидать, что атака нитробензола фенил-радикалом будет приводить преимущественно к образованию 4-нитробифенила, а не 3-нитробифенила, в то время как в случае атаки фенил-катионом верно будет обратное. [23]
Действительно, при разложении диазосоединении в среде любых неароматических водородсодержащих веществ фенил-радикал, отнимая от них водород, образует бензол, а при разложении диазосоединении в хлорсодержащих средах, например в четы-реххлористом углероде, фенил-радикал образует хлорбензол. Образующиеся одновременно радикалы СС13 - соединяются в гекса-хлорэтан. [24]
Имеются данные о вероятном разрыве центральных связей углерод - углерод с последующим образованием фенил-радикала; однако среди продуктов радиолиза не найдено соединений, соответствующих фенильному радикалу. Обычно возникающие органические соединения имеют более чем одну фенильную группу. [25]
Упражнение 24 - 17, Объясните, почему можно ожидать, что атака нитробензола фенил-радикалом будет приводить преимущественно к образованию 4-нитро-бифенила, а не 3-нитробифенила, в то время как в случае атаки фенил-катионом верно будет обратное. [26]
 |
Результаты арилировяння нитробензола и галогенбеизолов. [27] |
Легко видеть, в случае хлорфенильного и особенно нитрофенильного радикала процент жета-замещенных производных повышается сравнительно со случаем незамещенного фенил-радикала. [28]
Как и следовало ожидать, двуокись углерода также найдена в продуктах реакции, поскольку бензоат-радикал декарбоксилируется с образованием фенил-радикала. [29]
Тетрафенилсвинец или тетрафенилолово при нагревании с безводными СоС12, NiCl2, FeCl3 в этилцеллозольве или этиленгликоле полностью или частично деарилируются, образуя бензол за счет отрыва фенил-радикалом водорода растворителя и хлористый свинец, дихлор-дифенилсвинец или хлорное олово. [30]
Страницы: 1 2 3