Cтраница 1
Фенилазид получается также из фенилгидразипа и азотистой кислоты. [1]
Фенилазид присоединяется к норборнену с экзо-стороны. [2]
Фенилазид представляет собой желтое масло, взрывающее при нагревании. [3]
Фенилазид получается также из фенилгидразина и азотистой кислоты. [4]
Фенилазид получен нитрозированием солянокислого фенилгидразина [ 1а ], выход 51 % теоретического. [5]
Фенилазид был получен по способу Лпидсея и Аллена, описанному в Снят. Эта температура кипения несколько отличается от приводимой Линд-сее. [6]
Фенилазид представляет собой желтое масло, взрывающее при нагревании. [7]
Фенилазид - стабилен в условиях, описанных для втого метода получения, однако меры предосторожности должны быть приняты. Необходимо пользоваться защитными очками и экраном при перегонке фенилазида. Количество фенилазида, синтезируемое в одном опыте, не должно превышать указанного в методике. [8]
Из фенилазида и ацетилена аналогичным путем образуется 1-фенилтриазол. [9]
Толухинон присоединяет фенилазид, р-хлорфенилазид, р-бромфенилазид, 2 4-дихлорфенилазид, 2, 4-дибромфенилазид и другие фенилазиды к одной из этиленовых связей с образованием фенилазимннотолухинона, который при продолжительном нагревании с бензолом или непродолжительном с анилином отщепляет молекулу азота и дает фенилциклоиминотолухи-пс. [10]
Акрилонитрил и фенилазид реагируют при комнатной температуре, образуя с выходом 91 / 0 нитрил 1-фенилтриазолин - 4-карбоновой кис-лоты. [11]
При нагревании фенилазида с этилатом натрия в этиловом спирте при атмосферном давлении образуются 1-фенил - 1 2 3-три-азол, анилин, азот и едкий натр. [12]
В реакции фенилазида с сопряженными диполярофилами предпочтительно образуется 5 -изомер, но региоселективность довольно низка. [13]
Из дистиллята извлекают фенилазид эфиром до получения бесцветного эфирного раствора. [14]
При быстром нагревании фенилазид взрывает, но его можно перегонять при давлениях 5 мм рт. ст. и ниже. Рекомендуется температуру бани поддерживать по возможности более низкой. [15]