Cтраница 2
В результате взаимодействия фенилазидов с алкенами образуются три-азолы. Хотя конечные продукты и представляют собой интересную группу 1 2-бифункциональных соединений, они не привлекли к себе большого внимания и известны главным образом как характерные производные алкенов. [16]
В результате взаимодействия фенилазидов с алкенами образуются три-азолы. [17]
Для алкилазидов, фенилазида и этилазидоформиата наблюдался перенос энергии от сенсибилизаторов, триплетные уровни которых составляли 295 - 336 Дж / моль; факт переноса показывает, что уровни триплетнои энергии азидов находятся в этих пределах. Например, Ет фенилазида 286 Дж / моль, а сенсибилизация наблюдается при Ет донора 210 Дж / моль и ниже. [18]
Сопоставление скоростей разложения фенилазида и данного соединения в сходных условиях показывает, что второй путь осуществляется в 300 раз быстрее и приводит к тем же соотношениям продуктов. Это открывает возможности синтеза термически мало стабильных азиридиновых систем. [19]
Натрий образует с фенилазидом ион-радикал, который при гидролизе превращается в гидразобензол. [20]
Подобным образом с фенилазидом реагируют триалкил ( арил) - фосфины. [21]
Переносят освобожденный от эфира фенилазид в круглодонную колбу емкостью 125 мл, присоединяют колбу к прибору для перегонки в вакууме ( рис. 39) и эвакуируют до остаточного давления 1 - 2 мм рт. ст. Нагревают колбу на водяной бане и отгоняют 1 - 2 мл отгона в приемник, помещенный в смесь снега с солью. Прервав нагревание, спускают вакуум и отбрасывают эту порцию отгона. Подключив чистый приемник, эвакуируют прибор и отгоняют фракцию с темп. С при давлении 1 - 2 мм рт. ст. Не следует перегонять более высококипящие компоненты. [22]
Изучена реакция акрилонитрила с фенилазидом. [23]
Реакция реактивов Виттига с фенилазидом напоминает рассмотренные выше превращения. [24]
Путем присоединения азидов, особенно фенилазида, к двойной связи СС образуются 1 2 3-триазолы. [25]
В то время как присоединение фенилазида к веществам типа ацетилена [92] идет намного труднее, чем соответствующие реакции ди-азопарафинов, бициклические, напряженные системы присоединяют фенилазид по имеющимся двойным связям исключительно легко. [26]
К раствору 0 01 моля фенилазида в 30 мл абсолютного эфира прикапывают при температуре 20 С раствор 0 01 моля триэтилентри-амида фосфористой кислоты ( I) в 40 мл абсолютного эфира. Реакция идет с выделением пузырьков азота и с незначительным разогреванием. Раствор оставляют стоять на 12 ч при 20 С, отфильтровывают от небольшого количества хлопьевидного осадка и упаривают досуха в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из эфира. [27]
При обработке диазониевой соли фенилгидразином получаются фенилазид и анилин. [28]
При кипячении с разбавленной серной кислотой фенилазид превращается в n - аминофенол. [29]
При обработке диазониевой соли фенилгидразином получаются фенилазид и анилин. [30]