Фенилацетилен

Cтраница 1

Результаты полярографического восстановления ацетиленов в диметилформамиде отн. нас. к. э. при 22 С. [1]

Фенилацетилен дает одну четырехэлектронную волну. Авторы не обсуждают причин расхождения полярографических результатов, но, по-видимому, завышенные значения п объясняются наличием протонодонорных примесей. [2]

Фенилацетилен может быть получен с более высоким выходом исходя из дибромида коричной кислоты. [3]

Фенилацетилен обнаружен не был. [4]

Фенилацетилен С0Н5 - С СН может быть легко получен л стиролдибромида СВН6 - СНВг-СН2Вг путем отщепления от пего двух молекул бромистого водорода. [5]

Фенилацетилен действует как ингибитор полимеризации. [6]

Фенилацетилены гидратнруются и в отсутствие солей Н § ( Н) при иагр. [7]

Фенилацетилен действует как ингибитор полимеризации. [8]

Фенилацетилен, а также его производные типа PhC CR, где R СН3, С2Н5, Ph, являются двухквантовыми сенсибилизаторами разложения спиртов и алифатических углеводородов, используемых в качестве матриц. [9]

Фенилацетилен и дивинил также взаимодействуют с пятихлористым фосфором. [10]

Фенилацетилен, растворенный в смеси спирта с уксусным эфиром, может быть гладко восстановлен до этилбензола каталитическим путем при действии водорода и никеля. [11]

Фенилацетилен экзотермически реагирует с гидридом трипропилолова. [12]

Фенилацетилен, содержащийся в стироле, может быть осажден в виде ацетиленида серебра аммиачным раствором азотнокислого серебра. При титровании роданистым аммонием по количеству серебра в осадке определяют фенилацетилен. [13]

Фенилацетилен реагирует с гидроокисью триэтилолова в более жестких условиях ( 5 час. [14]

Фенилацетилен также вступает в реакцию с магнийбромэтилом, образуя магнийброморганическое соединение, с помощью которого может быть проведена реакция Гриньяра. [15]

Страницы: 1 2 3 4