Фенилацетилен

Cтраница 2

Фенилацетилен, как известно, с большой легкостью металлируется литийорганическими соединениями ( гл. [16]

Фенилацетилен, толан и этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты присоединяют NOa с образованием соответствующих производных данитроэтилена. СН ( ЫОг), а из толана - оба уже упоминавшихся выше изомерных дини-тростильбена; в качестве побочного продукта при этой реакции образуется динитрофенилацетилен. [17]

Фенилацетилен и ацетон нужно брать в отношении частицы на частицу. [18]

Фенилацетилен, метилэтилкетон и едкое кали брались в частичных количествах, так как в этих условиях, как показали предварительные опыты, выход спирта получается наибольшим. [19]

Фенилацетилен, отогнанный от щелочного раствора, легко доказывается аммиачным раствором полухлористой меди в виде характерного медного соединения. [20]

Фенилацетилен восстанавливается в течение 2 - 3 час; дифенил-ацетилен не реагирует в заметной степени при обработке в течение 12 час. [21]

Фенилацетилен при гидратации образует ацетофенон. Это один из очень небольшого числа кетонов, который не удается определить оксимированием в водной или частично водной среде из-за того, что оксимирующая система равновесна. Продуктом реакции оксимирования является вода, и наличие воды в системе не позволяет реакции пройти до конца. При анализе фенилаце-тилена после его гидратации избыток ионов ртути удаляют, для этого через реакционный раствор пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший сульфид ртути. [22]

Гидрирование фенилацетилена над РЮ, можно остановить на стадии образования стирола, над Си-этилбензола, над Ni-этил-циклогексана. [23]

Термообработка фенилацетилена) при 350 С приводит к возникновению сигналов ЭПР свободных носителей, интенсивность которых уменьшается под действием кислорода. [24]

Гидрирование диметилацетиленилкарбинола, натриевой соли пропиоловой. [25]

Гидрирование фенилацетилена протекает на Pd и Ni с высокой степенью селективности, что находит отражение на кинетических и потенциальных кривых и подтверждается анализом. [26]

Реакция фенилацетилена с М - ( р-бромэтил) фталимидом в присутствии бутиллития дает с выходом 60 % 2 3-дигидро - 9Ь - фенилэтинилок-сазолр ( 2 3-а) изоиндол-5 ( 9ЬН) - он. [27]

Реакция фенилацетилена с трижелезододекакарбонилом протекает легче, чем соответствующая реакция с толаном. [28]

Взаимодействие фенилацетилена с хлорангидридами хлор -, трихлор-уксусной [228] и бензойной [229] кислот приводит к синтезу пирилиевых солей. [29]

Раствор фенилацетилена в смеси эфкра и гексана смешивают с насыщенным водным раствором нитрита натрия ( 5 молей на 1 моль фенилацетилена) и медленно прикапывают 4W серную кислоту ( 1 7 моля) при 10 С Выдерживают при этой температуре 1 час, осадок отфильтровывают. [30]

Страницы: 1 2 3 4