Cтраница 3
Раствор фенилацетилена в смеси эфкра и гексана смешивают с насыщенным водным раствором нитрита натрвя ( 5 молей иг 1 моль фенилацетилена) и медленно прикапывают 4 / V серную кислоту ( 1 7 моля) при 10 С. Выдерживают при этой температуре 1 час, осадок отфильтровывают. [31]
С фенилацетиленом ( см. схему 2) реакция идет главным образом в сторону образования аномального продукта р-фенилвинилэтилсуль-фида. Методом меченых атомов и анализом изомерного состава ( З - феншти-нилэтилсульфида показано, что наиболее вероятной причиной расщепления является прямое взаимодействие ацетиленовых соединений с сульфидным мостиком. [32]
Если присутствует фенилацетилен, то следует его удалить до кристаллизации, так как последний процесс хотя и резко уменьшает содержание фенилацетилена, но не позволяет удалить его полностью. [33]
Реактивы: фенилацетилен 3 8 - 4 2 г; катализатор Pd / CaCO, 0 5 г; спирт этиловый 60 мл; водород электролитический. [34]
Описаны полимеры фенилацетилена, циклогексилацетилена и пропар-гилового спирта. В последнем случае была описана также полимеризация гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена и получены соответствующие полимеры. Низкий молекулярный вес последних объясняется ингибирующим действием мономеров. [35]
Спектр поглощения фенилацетилена сходен со спектром стирола и обусловлен л - я - переходом, характерным для сопряженной системы, включающей тройную связь. [36]
При взаимодействии фенилацетилена или mpem - CJl9CECH с растворами восстановленной НАиС14 образуются желтые полимерные вещества. [37]
Полимер из фенилацетилена разлагается щелочью на серни-стокислый натрий ( 50 %), бензойную кислоту ( 20 %), бензилметил-сульфон ( 8 %) и следы ацетофенона. Образующиеся продукты не могут дать ясного представления о строении полимера. [38]
В случае фенилацетилена соотношение рх: рв близко к единице, что указывает на значительно большую роль индуктивного эффекта в экранировании ацетиленовых протонов, по сравнению с протонами бензольного кольца. [39]
Конкурентное металлирование фенилацетилена и 2-тиенилацетилена показало, что 2-тиенилацетилен реагирует в 2 4 раза быстрее. [40]
Реакция присоединения фенилацетилена к альдегидам и кетонам совершается в присутствии сухого порошкообразного едкого кали и относится к синтезам, характерным для карбонильной группы. Для такого присоединения совершенно необходимо, чтобы присутствовал катализатор - сухая безводная щелочь. [41]
При взаимодействии фенилацетилена с аллилгалогенидами в присутствии карбонила никеля в водных растворах [86] при комнатной температуре были получены производные циклопентенонов и циклогексенонов. [42]
Известна теломеризация фенилацетилена бромтрихлорметаном [201] в присутствии перекиси бензоила или при освещении УФ-светом. [43]
Конденсация с фенилацетиленом [467] происходит при 250 - 300 и приводит к 1 4 5-трифенил - 2 3 - ( 1 8-нафтилен) - бензолу. [44]
Хорошо изучен также фенилацетилен С8Н § - ССН углеводород с ацетиленовой связью в боковой цепи. [45]