Фенилбутадиен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Фенилбутадиен

Cтраница 1


Фенилбутадиен сульфируется пиридин-сульфотриоксидом при 100 в течение 4 час. Нахождение сульфогруппы в боковой цепи доказано окислением перманганатом, при котором получается бензойная кислота, а сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона.  [1]

Фенилбутадиен существует в виде цис - ( 1) и транс - ( П) изомеров.  [2]

Фенилбутадиен в конденсациях с несимметричными диенофилами может образовывать аддукты пара - и мета-строения, однако в действительности возникает главным образом лишь первый, мета-изомер если и образуется, то в небольших количествах, и не во всех случаях его удавалось выделить. Так, при конденсации этого диена со стиролом в ксилоле ( 115 50 час. Их структуры доказаны превращениями в соответствующие терфенилы.  [3]

Фенилбутадиен существует в виде цис - ( 1) и транс - ( П) изомеров.  [4]

Фенилбутадиен в конденсациях с несимметричными диенофилами может образовывать аддукты пара - и мета-строения, однако в действительности возникает главным образом лишь первый, мета-изомер если и образуется, то в небольших количествах, и не во всех случаях его удавалось выделить. Так, при конденсации этого диена со стиролом в ксилоле ( 115 50 час. Их структуры доказаны превращениями в соответствующие терфенилы.  [5]

Транс-1 - фенилбутадиен конденсируется с нитрозобензолом совершенно аналогично [383, 386, 388], однако структура аддукта окончательно еще неустановлена.  [6]

Конденсации транс-1 - фенилбутадиена с различными диенофилами приводят к образованию арилированных производных циклогексена. В конденсациях этого диена с несимметричными диенофилами структурная направленность выражена весьма резко, однако в некоторых случаях наряду с орто-изоме-ром аддукта находят в небольших количествах и мета-изомер.  [7]

8 Зависимость энергии сопряжения ( в единицах Р двух групп, соединенных простой связью, от произведения коэффициентов сопряжения этих групп. [8]

Ебут - энергии л-электронов в молекулах фенилбутадиена, бензола и бутадиена.  [9]

10 Связь между энергией локализации ( в единицах Р и коэффициентом сопряжения. [10]

Вычислим, например, энергию я-элек-тронов в молекуле фенилбутадиена.  [11]

12 Зависимость энергии сопряжения ( в единицах Р двух групп, соединенных простой связью, от произведения коэффициентов сопряжения этих групп. [12]

Збен и ебут - энергии я-электронов в молекулах фенилбутадиена, бензола и бутадиена.  [13]

14 Связь между энергией локализации ( в единицах р и коэффициентом сопряжения. [14]

Вычислим, например, энергию я-электронов в молекуле фенилбутадиена.  [15]



Страницы:      1    2    3